[发明专利]超吸收性聚合物组合物及其制备方法有效
申请号: | 201880078532.3 | 申请日: | 2018-12-07 |
公开(公告)号: | CN111433261B | 公开(公告)日: | 2023-06-23 |
发明(设计)人: | 郑善贞;南大祐;成宝铉;尹亨起 | 申请(专利权)人: | 株式会社LG化学 |
主分类号: | C08J3/24 | 分类号: | C08J3/24;C08F20/06;C08K3/36;C08K5/09;C08J3/12;C08J9/14;C08K5/42 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 高世豪;吴娟 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吸收性 聚合物 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于制备超吸收性聚合物的方法,包括以下步骤:
步骤1:在胶态二氧化硅的存在下制备基础树脂,在所述基础树脂中具有至少部分被中和的酸基团的基于丙烯酸的单体与内交联剂交联;
步骤2:将HLB为0或更大且6或更小的疏水性材料和表面交联剂与所述基础树脂混合;以及
步骤3:升高步骤2的混合物的温度以进行所述基础树脂的表面改性,
其中所述胶态二氧化硅的粒径为10nm至100nm,
其中基于100重量份的所述基于丙烯酸的单体,所述胶态二氧化硅以0.01重量份至1.0重量份的量包含在内,
其中所述步骤1包括:使包含具有至少部分被中和的酸基团的基于丙烯酸的单体、内交联剂、胶态二氧化硅和聚合引发剂的单体组合物聚合以形成水凝胶聚合物,其中所述单体组合物还包含发泡剂和稳泡剂。
2.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中所述胶态二氧化硅的粒径为10nm至50nm。
3.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中基于100重量份的所述基于丙烯酸的单体,所述胶态二氧化硅以0.02重量份至0.5重量份的量包含在内。
4.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中所述疏水性材料的熔点低于步骤3的升高的温度。
5.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中所述疏水性材料包括选自以下的一者或更多者:硬脂酸甘油酯、硬脂酸乙二醇酯、硬脂酸镁、月桂酸甘油酯、失水山梨糖醇硬脂酸酯、失水山梨醇三油酸酯、和PEG-4二月桂酸酯。
6.根据权利要求5所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中所述疏水性材料为硬脂酸甘油酯。
7.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中基于100重量份的所述基础树脂,所述疏水性材料以0.02重量份至0.5重量份的量混合。
8.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中在所述步骤2中,将所述疏水性材料与所述基础树脂干混,以及然后,向其中混合包含表面交联剂的表面交联溶液。
9.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中所述步骤3在80℃至190℃的温度下进行。
10.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中所述步骤1还包括:
干燥所述水凝胶聚合物;
研磨经干燥的聚合物;以及
筛分经研磨的聚合物。
11.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中所述发泡剂包括选自以下的一者或更多者:碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸氢钾、碳酸钾、碳酸氢钙、碳酸钙、碳酸氢镁和碳酸镁。
12.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中所述稳泡剂包括选自以下的一者或更多者:十二烷基硫酸钠、硬脂酸钠、月桂基硫酸铵、月桂基乙醚硫酸钠和肉豆蔻醇聚醚硫酸钠。
13.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中所述超吸收性聚合物的涡旋时间为35秒或更短。
14.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中所述超吸收性聚合物的根据以下方程式1测量的以秒计的渗透率为20秒或更短:
[方程式1]
渗透率(秒)=T1-B
在方程式1中,
T1为在将0.2±0.0005g经30#至50#筛分的超吸收性聚合物样品放入色谱柱中并添加盐水至50ml的体积,以及然后,将其静置30分钟之后,直至液面的高度从40ml降低至20ml所花费的时间;以及B为在填充有盐水的色谱柱中直至液面的高度从40ml降低至20ml所花费的时间。
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