[发明专利]临床决策支持在审
| 申请号: | 201880077999.6 | 申请日: | 2018-10-19 |
| 公开(公告)号: | CN111433862A | 公开(公告)日: | 2020-07-17 |
| 发明(设计)人: | R·温贝格尔-弗里德尔;V·L·D·C·比托里诺德阿尔梅达;P·J·达席尔瓦罗德里格斯;A·I·D·布库尔 | 申请(专利权)人: | 皇家飞利浦有限公司 |
| 主分类号: | G16H50/20 | 分类号: | G16H50/20 |
| 代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 孟杰雄 |
| 地址: | 荷兰艾*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 临床 决策 支持 | ||
1.一种临床决策支持系统(100),包括:
处理器(102),其被配置为:
建立用于根据多个特征来定义患有癌症的对象的对象简档;
识别与所述对象相关的一组临床试验,其中,所述一组相关临床试验中的每个临床试验对应于至少一个治疗并且具有由所述对象简档的所述多个特征中的特征所满足的纳入准则;
对对应于所述相关临床试验的所述治疗进行排名;并且
输出针对所述对象的所述治疗的所述排名;
其中,所述治疗包括针对癌症的免疫治疗。
2.根据权利要求1所述的临床决策支持系统(100),其中,为了对所述治疗进行排名,所述处理器(102)被配置为:
基于由每个临床试验所实现的临床益处对所识别的一组临床试验进行排名。
3.根据权利要求2所述的临床决策支持系统(100),其中,所述处理器(102)被配置为:
根据以下中的至少一项对所识别的一组临床试验进行排名:所述对象的特征与所述临床试验的参与者的对应特征的相似性;以及关于所述临床试验可用的信息的水平。
4.根据权利要求2或权利要求3所述的临床决策支持系统(100),其中,由临床试验实现的所述临床益处通过以下中的至少一项来定义:所述临床试验中的参与者的无进展生存期的量度;所述临床试验中的参与者的总体生存期的量度;以及所述临床试验中的参与者的响应率的量度。
5.根据前述权利要求中的任一项所述的临床决策支持系统(100),其中,所述处理器(102)被配置为:
基于加权评分对所述治疗进行排名。
6.根据权利要求5所述的临床决策支持系统(100),其中,所述加权评分基于以下中的至少一项:
满意度评分,其指示由所述对象简档的所述多个特征对所述纳入准则的满意程度;
结果评分,其指示每个试验实现临床益处的程度;以及
补充效果评分,其指示由每个试验引起的预期副作用的量度。
7.根据前述权利要求中的任一项所述的临床决策支持系统(100),其中,所述处理器(102)被配置为:
通过从临床数据库(208)获得与所述对象有关的临床信息来建立所述对象简档。
8.根据前述权利要求中的任一项所述的临床决策支持系统(100),其中,所述处理器(102)被配置为:
通过搜索临床试验数据库(206)来识别所述一组临床试验,所述临床试验数据库至少包括已经提供结果数据的临床试验。
9.根据前述权利要求中的任一项所述的临床决策支持系统(100),其中,所述处理器(102)被配置为:
根据以下中的至少一项对经排名的治疗进行分组:所述治疗之间的生物学相似性;以及所述对象简档的特征与所述一组临床试验中的参与者的简档的特征之间的相似性。
10.根据前述权利要求中的任一项所述的临床决策支持系统(100),其中,所述处理器(102)被配置为:
将输出的经排名的治疗与以下中的至少一项一起呈现给用户:每个呈现的治疗的预期益处;以及与每个呈现的治疗相关联的潜在风险。
11.根据前述权利要求中的任一项所述的临床决策支持系统(100),其中,如果由所述对象简档的特征满足纳入准则的阈值数目,则临床试验与所述对象相关。
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