[发明专利]用于抗血管生成剂疗法的诊断方法

权利要求书

1.一种用于治疗受试者的肿瘤的包含与内皮细胞特异性启动子可操作地连接的Fas-嵌合体基因的载体，所述受试者在施用至少一个初次剂量的所述载体后能够表现出至少一种血浆生物标志物或细胞表面生物标志物的变化，其中在所述受试者在施用所述初次剂量后表现出至少一种血浆生物标志物或细胞表面生物标志物的变化后，向所述受试者施用治疗有效剂量的所述载体。

2.一种用于治疗有需要的受试者的肿瘤的包含与内皮细胞特异性启动子可操作地连接的Fas-嵌合体基因的载体，其中向所述受试者施用至少一个初次剂量的所述载体和治疗有效剂量的所述载体，其中所述受试者在施用所述初次剂量后至少一种血浆生物标志物或细胞表面生物标志物发生变化。

3.一种用于治疗有需要的受试者的肿瘤的包含与内皮细胞特异性启动子可操作地连接的Fas-嵌合体基因的载体，其中：

(a)向所述受试者施用至少一个初次剂量的所述载体；

(b)所述受试者由于在(a)中施用所述初次剂量而导致至少一种血浆生物标志物或细胞表面生物标志物发生变化；以及

(c)向(b)中至少一种血浆生物标志物或细胞表面生物标志物发生变化的所述受试者施用治疗有效剂量的所述载体。

4.一种用于治疗有需要的受试者的肿瘤的包含与内皮细胞特异性启动子可操作地连接的Fas-嵌合体基因的载体，其中：

(a)向所述受试者施用至少一个初次剂量的所述载体；

(b)在施用所述初次剂量后测量所述受试者的至少一种血浆生物标志物或细胞表面生物标志物的血清水平；

(c)所述受试者由于在(a)中施用所述初次剂量而导致至少一种血浆生物标志物或细胞表面生物标志物发生变化；以及

(d)向(c)中至少一种血浆生物标志物或细胞表面生物标志物发生变化的所述受试者施用治疗有效剂量的所述载体。

5.一种用于鉴定Fas-嵌合体基因疗法的响应者的包含与内皮细胞特异性启动子可操作地连接的Fas-嵌合体基因的载体，其中向患有肿瘤的受试者施用至少一个初次剂量的所述载体，并且其中所述受试者在施用所述初次剂量后表现出至少一种血浆生物标志物或细胞表面生物标志物的变化。

6.一种用于鉴定Fas-嵌合体基因疗法的响应者的包含与内皮细胞特异性启动子可操作地连接的Fas-嵌合体基因的载体，其中向患有肿瘤的受试者施用至少一个初次剂量的所述载体和治疗有效剂量的所述载体，并且其中所述受试者在施用所述初次剂量后表现出至少一种血浆生物标志物或细胞表面生物标志物的变化。

7.一种用于鉴定Fas-嵌合体基因疗法的响应者的包含与内皮细胞特异性启动子可操作地连接的Fas-嵌合体基因的载体，其中：

(a)向所述受试者施用至少一个初次剂量的载体；

(b)所述受试者由于在(a)中施用所述初次剂量而导致至少一种血浆生物标志物或细胞表面生物标志物发生变化；以及

(c)向(b)中至少一种血浆生物标志物或细胞表面生物标志物发生变化的所述受试者施用治疗有效剂量的所述载体。

8.如权利要求1至7中任一项所述的使用的载体，其中所述至少一种血浆生物标志物或细胞表面生物标志物选自由以下组成的组：MCP-1、MIP-1、MIP-2、MIP-1α、MIP-1β、MIG、RANTES、IP-10、IL-1α、IL-1β、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-9、IL-10、IL-12、IL-13、IL-15、IL-17α、IL-22、IL-23、IL-35、LIF、TNF-α、TNF-β、TNF-β1、VEGF、G-CSF、GM-CSF、IFN-α、IFN-β、IFN-γ、M-CSF、IL-1Ra、嗜酸细胞活化趋化因子、CA-125及其组合。

9.如权利要求1至8中任一项所述的使用的载体，其中血浆生物标志物或细胞表面标志物的所述变化是至少一种血浆生物标志物或细胞表面标志物水平的升高。