[发明专利]活细胞可视化和分析在审

专利信息
申请号: 201880071370.0 申请日: 2018-10-30
公开(公告)号: CN111295712A 公开(公告)日: 2020-06-16
发明(设计)人: D·阿普多恩;E·恩德斯利;N·霍尔茨;B·尼格尔;D·洛克;K·施罗德 申请(专利权)人: 埃森仪器公司dba埃森生物科学公司
主分类号: G16B10/00 分类号: G16B10/00;G16B25/00;G16B40/00
代理公司: 北京市中伦律师事务所 11410 代理人: 钟锦舜;王奕勋
地址: 美国密*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 细胞 可视化 分析
【权利要求书】:

1.一种方法,其包含:

采集细胞培养皿的影片;和

从所述影片生成静态范围图像,其中所述范围图像由表示在完整扫描周期内从每个像素位置处的最大荧光强度减去的最小荧光强度的像素构成。

2.根据权利要求1所述的方法,其还包含:

通过分割所述范围图像定义对象。

3.根据权利要求2所述的方法,其还包含:

从所述对象得出所述完整扫描周期的平均对象平均强度。

4.根据权利要求2或3中任一项所述的方法,其还包含:

从所述对象得出所述完整扫描周期内所有对象迹线的成对相关性分析。

5.根据权利要求2至4中任一项所述的方法,其还包含:

从所述对象得出所述完整扫描周期的所有对象平均脉冲串持续时间的平均值。

6.根据权利要求2至5中任一项所述的方法,其还包含:

从所述对象得出所述完整扫描周期的所有对象的每个脉冲串的烈度。

7.根据权利要求6所述的方法,其还包含:

从所述完整扫描周期得出整体脉冲串烈度度量作为所有对象平均脉冲串烈度的平均值。

8.一种在一个或多个时间周期内标识生物活性细胞的方法,对于所述一个或多个时间周期中的每个时间周期,所述方法包含:

a.生成容纳在样品容器中的样品的多个荧光活性图像,其中所述样品包括生物活性细胞,且其中所述多个荧光活性图像中的每个图像都包含各自的多个像素值,每个像素值对应于图像框内各自的像素位置;

b.从所述多个荧光活性图像生成荧光范围图像,其中从多个荧光活性图像生成荧光范围图像包含测定所述荧光范围图像的多个像素值,且其中测定所述荧光范围图像的给定像素值包含从所述多个荧光活性图像中的每个荧光活性图像测定具有像素位置的像素值的集合的范围,所述像素位置对应于所述图像框内所述给定像素值的像素位置;

c.基于所述荧光范围图像,测定对应时间周期内所述样品容器内一个或多个活性对象相对于所述图像框的位置,其中所述一个或多个活性对象中的每个活性对象都是所述对应时间周期内所述样品内存在的至少一个各自的生物活性细胞的一部分;和

d.对于所述对应时间周期内所述样品容器内所述一个或多个活性对象的每个活性对象,测定所述一个或多个活性对象中的每个活性对象在整个所述对应时间周期内各自的时变活性水平。

9.一种标识一个或多个时间周期内的生物活性细胞的方法,对于所述一个或多个时间周期中的每个时间周期,所述方法包含:

a.生成容纳在样品容器中的样品的多个荧光活性图像,其中所述样品包括生物活性细胞,且其中所述多个荧光活性图像中的每个图像都包含各自的多个像素值,每个像素值对应于图像框内各自的像素位置;

b.从所述多个荧光活性图像生成荧光范围图像,其中从多个荧光活性图像生成荧光范围图像包含测定所述荧光范围图像的多个像素值,且其中测定所述荧光范围图像的给定像素值包含从所述多个荧光活性图像中的每个荧光活性图像测定具有像素位置的像素值的集合的范围,所述像素位置对应于所述图像框内所述给定像素值的像素位置;

c.基于所述荧光范围图像,测定对应时间周期内所述样品容器内一个或多个活性对象相对于所述图像框的位置,其中所述一个或多个活性对象中的每个活性对象都是所述对应时间周期内所述样品内存在的至少一个各自的生物活性细胞的一部分;和

d.对于所述对应时间周期内所述样品容器内所述一个或多个活性对象的每个活性对象,测定所述一个或多个活性对象中的每个活性对象在整个所述对应时间周期内各自的时变活性水平,其中基于所述多个荧光活性图像中的每个荧光活性图像的像素值的集合测定每个时变活性水平,所述像素值的集合具有接近对应的活性对象的所测定的位置的像素位置。

10.根据权利要求8至9中任一项所述的方法,其中所述样品容器位于培养箱内。

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