[发明专利]一种对抗动物增生性肠病的重组疫苗在审
| 申请号： | 201880070346.5 | 申请日： | 2018-08-28 |
| 公开（公告）号： | CN111655282A | 公开（公告）日： | 2020-09-11 |
| 发明（设计）人： | 拉奎尔·蒙泰西诺·塞吉;豪尔赫·托莱多·阿隆索;阿尔瓦罗·鲁伊斯·加里多;奥利贝托·桑切斯·拉莫斯;尼古拉斯·古铁雷斯·梅拉;奥马尔·法诺斯·维拉;安吉拉·伊达尔戈·加加多;爱德华多·拉莫斯·德尔加多;马塞洛·科尔特斯·圣马丁 | 申请（专利权）人： | 康塞普西翁大学 |
| 主分类号： | A61K39/02 | 分类号： | A61K39/02;C12N15/70;C07K14/195 |
| 代理公司： | 南京纵横知识产权代理有限公司 32224 | 代理人： | 俞翠华 |
| 地址： | 智利康塞普西*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 对抗 动物 增生 性肠病 重组 疫苗 | ||
1.一种编码劳森氏菌属细菌抗原的核苷酸序列，其特征在于，所述核苷酸序列是一个合成序列，包括：
a)一种编码从由侵袭素和外膜蛋白组成的组中选出的蛋白或其片段的核苷酸序列；以及
b)一种编码表位的核苷酸序列，所述表位用于识别T或B淋巴细胞，其选自由FSYATDLSY、FSFPYWFTF和KQFNLNTLL肽序列组成的组或者其组合。
2.根据权利要求1所述的核苷酸序列，其特征在于，所述的劳森氏菌外膜蛋白为OMP1和OMP2。
3.根据权利要求1所述的核苷酸序列，其特征在于，所述合成侵袭素序列包括序列SEQ.ID.NO.1或由此衍生的任何变体。
4.根据权利要求2所述的核苷酸序列，其特征在于，所述合成外膜蛋白OMP1的序列包括序列SEQ.ID.NO.2或由此衍生的任何变体。
5.根据权利要求2所述的核苷酸序列，其特征在于，所述合成外膜蛋白OMP2的序列包括序列SEQ.ID.NO.3或由此衍生的任何变体。
6.一种劳森氏菌属细菌的抗原，其特征在于，所述劳森氏菌属细菌的抗原是一种合成蛋白质，包括：
a)一种从由侵袭素和外膜蛋白组成的组中选择的蛋白质或其片段；以及
b)一种用以识别T或B淋巴细胞的表位，其肽序列选自由FSYATDLSY、FSFPYWFTF和KQFNLNTLL组成的组或其组合。
7.根据权利要求6所述的抗原，其特征在于，所述合成侵袭素序列包括序列SEQ.ID.NO.4或由此衍生的任何变体。
8.根据权利要求6所述的抗原，其特征在于，所述合成外膜蛋白OMP1的序列包括序列SEQ.ID.NO.5或由此衍生的任何变体。
9.根据权利要求6所述的抗原，其特征在于，所述合成外膜蛋白OMP2的序列包括序列SEQ.ID.NO.6或由此衍生的任何变体。
10.一种编码劳森氏菌属细菌抗原的表达盒，其特征在于，所述表达盒包括：
a)一种促进转录的核苷酸序列；
b)一种编码对应于一种合成序列的劳森氏菌属细菌抗原的核苷酸序列，包括：
i.一种编码从由侵袭素和外膜蛋白组成的组中选出的蛋白或其片段的核苷酸序列；以及
ii.一种编码表位的核苷酸序列，所述表位用以识别T或B淋巴细胞，其选自由FSYATDLSY、FSFPYWFTF和KQFNLNTLL肽序列组成的组或其组合；
其中所述编码劳森氏菌属细菌的抗原的核苷酸序列与核苷酸序列a)操作性地连接；以及
c)一种与核苷酸序列b)操作性地连接的转录终止子。
11.根据权利要求10所述的表达盒，其特征在于，所述表达盒串联重复地包括编码合成侵袭蛋白和合成外膜蛋白OMP1和OMP2的表达盒。
12.一种对抗劳森氏菌属细菌的疫苗，其特征在于，所述疫苗包括至少一种抗原，所述抗原选自包括以下的组：
·一种合成侵袭素蛋白，包括序列SEQ.ID NO.4或由此衍生的任何变体；
·一种合成外膜蛋白OMP1，包括序列SEQ.ID.NO.5或由此衍生的任何变体；
·一种合成外膜蛋白OMP2，包括序列SEQ.ID.NO.6或由此衍生的任何变体；
·以及以上的组合。
13.根据权利要求12所述的疫苗，其特征在于，所述疫苗包括三种合成蛋白和猪干扰素α的组合。
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