[发明专利]用于制备噁唑烷酮材料的催化剂

权利要求书

1.生产噁唑烷酮化合物的方法，所述方法包括在130-200℃范围内的温度将至少以下化合物合并和混合以形成反应性混合物：

－包含至少一种异氰酸酯化合物的异氰酸酯组合物；

－包含至少一种环氧化物化合物的环氧化物组合物；

－包含至少一种选自对应于式[II]的多金属氰化物化合物的噁唑烷酮催化剂化合物的噁唑烷酮催化剂组合物

Zn₃[Co(CN)₆]₂.fZnCl₂.eL.hH₂O [II]

其中

●L＝tBuOH或1,2-二甲氧基乙烷

●e是配体的配位数或0，

●f是大于或等于0的分数或整数，且

●h是大于或等于0的分数或整数。

2.根据权利要求1的方法，其中多金属氰化物化合物对应于式[III]并且主要包含以下结构[III]'

Zn₃[Co(CN)₆]₂.2L.2H₂O [III]

3.根据权利要求1-2任一项的方法，其中温度为从135至160℃。

4.根据权利要求1-2任一项的方法，其中反应性混合物中的多金属氰化物化合物的量为以反应性混合物重量计每百万份的从5至5000重量份(ppm)。

5.根据权利要求4的方法，其中反应性混合物中的多金属氰化物化合物的量为以反应性混合物重量计至少10ppm直至500ppm。

6.根据权利要求4的方法，其中反应性混合物中的多金属氰化物化合物的量为以反应性混合物重量计从25至200ppm。

7.根据权利要求1-2任一项的方法，其中将异氰酸酯组合物以连续或逐步的方式添加到环氧化物组合物中，在逐步添加中具有两个或更多个单独的添加步骤，其中在每个单独添加步骤中，添加的异氰酸酯化合物的量为要添加的异氰酸酯化合物的总重量的50重量％。

8.根据权利要求1-2任一项的方法，其中异氰酸酯化合物比环氧化物化合物的比率为从3：0.1至0.1：3的异氰酸酯当量比环氧化物当量。

9.根据权利要求8的方法，其中异氰酸酯化合物比环氧化物化合物的比率为在1：3直至3：1范围内的异氰酸酯当量比环氧化物当量。

10.根据权利要求1-2任一项的方法，其中异氰酸酯化合物比环氧化物化合物的比率为大于1的异氰酸酯当量比环氧化物当量。

11.根据权利要求1-2任一项的方法，其中异氰酸酯化合物比环氧化物化合物的比率为小于1的异氰酸酯当量比环氧化物当量。

12.根据权利要求1-2任一项的方法，其中异氰酸酯化合物比环氧化物化合物的比率为1的异氰酸酯当量比环氧化物当量。

13.根据权利要求1-2任一项的方法，其中异氰酸酯组合物中的异氰酸酯化合物选自甲苯二异氰酸酯、亚甲基二苯基二异氰酸酯或包含亚甲基二苯基二异氰酸酯或这样的多异氰酸酯的混合物的多异氰酸酯组合物。

14.根据权利要求1中所述的通式(II)的化合物用于制备聚合噁唑烷酮化合物的用途。

15.根据权利要求14的用途，其中所述聚合噁唑烷酮化合物是低聚噁唑烷酮化合物。