[发明专利]一种用于医用植入物表面改性的组合物以及由此表面改性的医用植入物有效
申请号: | 201880068308.6 | 申请日: | 2018-07-18 |
公开(公告)号: | CN111246895B | 公开(公告)日: | 2022-11-15 |
发明(设计)人: | 许赞宁;朴汉洙;金并辉;申秉澔;沈贞姬;M.S.比拉杰达尔;赵贤株;C.苏提万贾帕 | 申请(专利权)人: | 首尔大学医院 |
主分类号: | A61L27/28 | 分类号: | A61L27/28;A61L27/38;A61L31/08 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 曹立莉;秦剑 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 医用 植入 表面 改性 组合 以及 由此 | ||
本发明涉及一种用于医用植入物表面改性的组合物以及由此经过表面改性的医用植入物,根据本发明一方面的医用植入物,不仅可以将衣康酸(itaconic acid)以高结合稳定性结合到医用植入物的表面,而且还可以在植入部位表现出纤维化抑制和炎症反应抑制活性的效果。
技术领域
本发明涉及一种用于医用植入物表面改性的组合物以及由此表面改性的医用植入物。
背景技术
以治疗或整形为目的插入医用植入物,例如植入物、牙科植入物、支架、螺钉、骨替代物等。然而,当将该医用植入物插入体内时,在体内被识别为外部材料,并且凝血机制被激活或发生异物反应以防止出血和失血。另外,由于医用植入物与生物组织永久接触,所以必须具有表面相容性和体内亲和力。
因此,需要用于对医用植入物表面进行改性的技术和用于固定化生物活性材料的有效方法。
另一方面,最近据报道,衣康酸抑制作为微生物能量代谢途径的重要酶的异柠檬酸降解酶并有助于巨噬细胞的抗菌活性。
因此,本发明人确认使用衣康酸的医用植入物对植入部位的纤维化抑制和炎症反应抑制作用,从而完成了本发明。
发明内容
技术问题
本发明一方面提供一种用于包括衣康酸(itaconic acid)的医用植入物表面改性的组合物。
本发明另一方面提供一种用所述衣康酸进行表面改性的医用植入物。
本发明另一方面还提供一种所述医用植入物的制备方法。
技术方案
本发明一方面提供一种用于医用植入物表面改性的组合物,其包括衣康酸(itaconic acid)。
在本说明书中,所述衣康酸可以由以下化学式1表示。
[化学式1]
所述组合物可以进一步包括明胶。
如本说明书所用,术语“明胶(gelatin)”可以指通过胶原蛋白的部分水解而获得的蛋白质,胶原蛋白为如动物的骨骼、软骨和皮革等结缔组织的主要蛋白质成分。除纯明胶外,所述明胶还可以包括明胶衍生物。例如,所述明胶衍生物可以包括邻苯二甲酸化明胶、酯化明胶、酰胺化明胶或甲酰化明胶中的至少一种。对明胶而言,其种类(来源)没有特别限制,可以使用来源于例如哺乳类、鱼类,例如牛骨、牛皮、猪骨、猪皮等的各种明胶。另外,所述明胶的分子量可以为10000至30000。
所述明胶可以为交联的。此外,所述明胶和衣康酸可以为化学结合的。
在一具体实施例中,所述组合物可以粉末形式提供。
本发明另一方面提供一种用衣康酸进行表面改性的医用植入物。
具体地,作为医用植入物,可以提供一种通过将衣康酸(itaconic acid)结合到所述植入物表面的至少一部分来进行表面改性的医用植入物。
如本说明书所用,术语“表面改性”可以指改变颗粒表面的化学结构和物理结构。
所述医用植入物可以为进一步结合明胶的。所述明胶为交联的,并可以通过衣康酸结合到植入物的表面。
所述衣康酸和明胶可以为纳米颗粒的形式或聚合物的形式。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于首尔大学医院,未经首尔大学医院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201880068308.6/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。