[发明专利]一种稳定的含有非甾体抗炎药衍生物的药物组合物有效
| 申请号： | 201880066950.0 | 申请日： | 2018-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN111565708B | 公开（公告）日： | 2023-07-25 |
| 发明（设计）人： | 张婧 | 申请（专利权）人： | 浙江越甲药业有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/00 | 分类号： | A61K9/00;A61K31/216;A61K31/235;A61P29/00 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 陈哲锋 |
| 地址： | 313200 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 稳定 含有 非甾体 抗炎药 衍生物 药物 组合 | ||
1.一种稳定的含有非甾体抗炎药衍生物的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物至少包含分离的固体部分与液体部分，其中，所述固体部分包括治疗有效量的盐，所述液体部分为药学上可接受的溶媒，
所述盐选自2-(二乙氨基)-乙基-2-乙酰氧基苯甲酸酯盐酸盐、水杨酸-(2-二乙基氨基乙基酯)盐酸盐或2-(二乙氨基)-乙基-2-(4-异丁基苯基)丙酸酯盐酸盐；
所述固体部分的剂型选自：粉末、片剂或含有药学上可接受的粘合剂的颗粒；
所述药物组合物在使用时，将所述固体部分与液体部分相混合，形成适合外用的溶液剂型。
2.如权利要求1所述的稳定的含有非甾体抗炎药衍生物的药物组合物，其特征在于，所述固体部分与所述液体部分的质量比为0.1:100-40:100。
3.如权利要求1所述的稳定的含有非甾体抗炎药衍生物的药物组合物，其特征在于，所述固体部分与所述液体部分的质量比为0.5:100-20:100。
4.如权利要求1所述的稳定的含有非甾体抗炎药衍生物的药物组合物，其特征在于，所述固体部分与所述液体部分的质量比为1:100-10:100。
5.如权利要求1所述的稳定的含有非甾体抗炎药衍生物的药物组合物，其特征在于，所述盐与所述药学上可接受的溶媒的质量比为0.1:100-40:100。
6.如权利要求1所述的稳定的含有非甾体抗炎药衍生物的药物组合物，其特征在于，所述盐与所述药学上可接受的溶媒的质量比为0.5:100-20:100。
7.如权利要求1所述的稳定的含有非甾体抗炎药衍生物的药物组合物，其特征在于，所述盐与所述药学上可接受的溶媒的质量比为1:100-10:100。
8.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药学上可接受的溶媒选自：无菌水、脱二氧化碳水、乙醇、山梨醇水溶液、生理盐水。
9.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药学上可接受的粘合剂选自：羟丙甲纤维素、卡波姆、乙基纤维素、羟丙基纤维素、乙烯纤维素、淀粉、预胶化淀粉、聚乙烯吡咯烷酮。
10.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药学上可接受的粘合剂是羟丙甲纤维素。
11.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述盐与所述药学上可接受的粘合剂的质量比为100:0.05-100:10。
12.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述盐与所述药学上可接受的粘合剂的质量比为100:1-100:5。
13.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述盐与所述药学上可接受的粘合剂的质量比为100:1-100:2。
14.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述粉末或者颗粒的休止角不超过40°。
15.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述粉末或者颗粒的休止角不超过35°。
16.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述粉末或者颗粒的休止角不超过30°。
17.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述固体部分储存于密闭的药学上可接受的包装材料中。
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