[发明专利]针对铜绿假单胞菌感染的组合物和方法

权利要求书

1.一种组合物，其包含：

选择性结合铜绿假单胞菌粘液表多糖的分离多肽；和

选自下组的抗生素：碳青霉烯、多粘菌素、青霉素、羧青霉素、尿酸青霉素类、氟喹诺酮、头孢菌素、单环内酰胺类和氨基糖苷类；

其中多肽和抗生素的组合提供比其单独更强的杀菌效果。

2.如权利要求1所述的组合物，其中多肽和抗生素的组合提供叠加杀菌效果。

3.如权利要求1所述的组合物，其中多肽和抗生素的组合提供比叠加杀菌效果强的协同效果。

4.如权利要求1所述的组合物，其中多肽和抗生素的组合提供了与叠加效果相同或更小的效果，但总体效果被抗体和抗生素之间的一种或多种相互作用增强，所述增强是通过抗体或抗生素单独都不存在的作用模式驱动的。

5.如权利要求1所述的组合物，其中多肽包含选自下组的氨基酸序列：SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:7，或与SEQ ID NO:5或SEQ ID NO:7具有至少95％相同性的变体。

6.如权利要求1所述的组合物，其中，所述抗生素选自下组：妥布霉素、美罗培南、环丙沙星、黏菌素、哌拉西林、头孢吡肟和氨曲南。

7.一种施用权利要求1所述的组合物的方法，所述施用包括多肽和抗生素组合在溶液中通过吸入、静脉注射或腹膜内注射施用。

8.如权利要求6所述的方法，其中所述方法是治疗或预防选自以下的感染：肺炎、血流感染、角膜炎、皮肤感染、软组织感染和脑膜炎。

9.一种防止假单胞菌生长的方法，所述方法包括：

提供选择性结合铜绿假单胞菌粘液表多糖的分离多肽；

提供选自下组的抗生素：碳青霉烯、多粘菌素、青霉素、羧青霉素、尿酸青霉素类、单环内酰胺类、氟喹诺酮、头孢菌素、和氨基糖苷类；和

使假单胞菌种在体液存在下与多肽和抗生素接触；

其中多肽和抗生素的组合提供比其单独更强的杀菌效果。

10.如权利要求8所述的方法，其中多肽包含选自下组的氨基酸序列：SEQ ID NO:5和SEQID NO:7，或与SEQ ID NO:5或SEQ ID NO:7具有至少95％相同性的变体。

11.如权利要求8所述的方法，其中，所述体液选自下组：血浆、呼吸系统粘液，滑膜液、脑脊液和胃肠粘液。

12.如权利要求8所述的方法，其中所述方法是治疗或预防选自下组的感染的方法：肺炎、血流感染、角膜炎、皮肤感染、软组织感染和脑膜炎。

13.如权利要求8所述的方法，其中，所述抗生素选自下组：妥布霉素、美罗培南、环丙沙星、黏菌素、哌拉西林、头孢吡肟和氨曲南。

14.一种组合物，其包含：

选择性结合铜绿假单胞菌粘液表多糖的分离多肽；和

有效针对革兰氏阴性细菌的抑菌抗生素。

15.如权利要求13所述的组合物，其中多肽包含选自下组的氨基酸序列：SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:7，或与SEQ ID NO:5或SEQ ID NO:7具有至少95％相同性的变体。

16.如权利要求13所述的组合物，其中，所述抑菌抗生素选自下组：大环内酯、米诺环素、阿米卡星、环丙沙星、黏菌素、哌拉西林、头孢吡肟、氨曲南、庆大霉素、卡那霉素、新霉素、奈替米星、妥布霉素、美罗培南、巴龙霉素、利福昔明、头孢菌素、氨曲南、杆菌肽、磺酰胺、和四环素。