[发明专利]诊断早期心力衰竭的方法在审
申请号: | 201880063136.3 | 申请日: | 2018-08-08 |
公开(公告)号: | CN111465857A | 公开(公告)日: | 2020-07-28 |
发明(设计)人: | C·普雅德拉;X·汉格;B·舒尔茨 | 申请(专利权)人: | 昆士兰科技大学 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N33/48;G01N33/50 |
代理公司: | 北京世峰知识产权代理有限公司 11713 | 代理人: | 康健;王思琪 |
地址: | 澳大利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 诊断 早期 心力衰竭 方法 | ||
1.一种用于检测受试者的早期心力衰竭的方法,所述方法包括分析获自所述受试者的生物样品并且测定所述样品中至少一种生物标志物的浓度,以及如果所述至少一种生物标志物的浓度高于或低于所述至少一种生物标志物的预定参考浓度,则为所述受试者指定心力衰竭分级。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述至少一种生物标志物的所述预定参考浓度从获自健康受试者的生物样品测定。
3.一种检测受试者的早期心力衰竭的方法,所述方法包括分析获自所述受试者的生物样品并且测定所述样品中至少一种生物标志物的浓度,测定获自健康受试者的生物样品中所述至少一种生物标志物的浓度,以及如果来自所述受试者的样品中所述至少一种生物标志物的浓度高于或低于获自所述健康受试者的生物样品中所述至少一种生物标志物的浓度,则为所述受试者指定心力衰竭分级。
4.一种筛查受试者的早期心力衰竭的方法,所述方法包括分析获自所述受试者的生物样品并且测定所述样品中至少一种生物标志物的浓度,以及如果所述至少一种生物标志物的浓度高于或低于所述至少一种生物标志物的预定参考浓度,则为所述受试者指定心力衰竭分级。
5.根据权利要求1到4中任一项所述的方法,其中所述至少一种生物标志物选自由下列组成的蛋白质的组:KLK1、TCPD、S10A7、DLDH、IGHA2、CAMP、KV110、NAMPT、COPB、SPR2A和HV311。
6.根据权利要求5所述的方法,其中所述至少一种生物标志物选自由下列组成的蛋白质的组:KLK1、TCPD、S10A7、DLDH、IGHA2和CAMP。
7.根据权利要求6所述的方法,其中所述至少一种生物标志物是包括所述蛋白质中的两种、三种、四种、五种或六种蛋白质的生物标志物组。
8.根据权利要求7所述的方法,其中所述生物标志物组包括所述蛋白质中的三种蛋白质。
9.根据权利要求8所述的方法,其中所述生物标志物组包括KLK1、S10A7和CAMP。
10.根据权利要求5所述的方法,其中所述至少一种生物标志物选自由下列组成的蛋白质的组:KV110、NAMPT、COPB、SPR2A和HV311。
11.根据权利要求10所述的方法,其中所述至少一种生物标志物是包括所述蛋白质中的两种、三种、四种或五种蛋白质的生物标志物组。
12.根据权利要求5到11中任一项所述的方法,其中所述生物样品选自由全血、血清、血浆、痰或唾液组成的组。
13.根据权利要求12所述的方法,其中所述生物样品是唾液。
14.一种用于检测与早期心力衰竭相关的至少一种生物标志物的存在的试剂盒,所述试剂盒包括固体载体,所述固体载体上固定有与所述至少一种生物标志物特异性结合的至少一种分子。
15.一种用于检测与早期心力衰竭相关的至少一种生物标志物的存在的试剂盒,其中所述至少一种生物标志物选自由KLK1、TCPD、S10A7、DLDH、IGHA2、CAMP、KV110、NAMPT、COPB、SPR2A和HV311组成的组,所述试剂盒包括固体载体,所述固体载体上固定有与所述至少一种生物标志物特异性结合的至少一种分子。
16.根据权利要求14或15所述的试剂盒,其中与所述至少一种生物标志物特异性结合的所述至少一种分子是与所述至少一种生物标志物特异性结合的抗体。
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