[发明专利]CD9P-1-靶向抗体及其用途在审
| 申请号: | 201880062968.3 | 申请日: | 2018-07-27 |
| 公开(公告)号: | CN111542538A | 公开(公告)日: | 2020-08-14 |
| 发明(设计)人: | S·科兰 | 申请(专利权)人: | 基因信号国际公司 |
| 主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;A61K39/395;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司: | 北京世峰知识产权代理有限公司 11713 | 代理人: | 康健;王思琪 |
| 地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | cd9p 靶向 抗体 及其 用途 | ||
1.一种分离的蛋白质,其抑制CD9P-1途径,优选抑制CD9P-1/稳定素-1途径和/或CD9P-1/TRAF-2途径。
2.根据权利要求1所述的分离的蛋白质,其中所述蛋白质诱导CD9P-1的内化和/或降解,并且优选还诱导稳定素-1的内化和/或降解和/或TRAF-2的降解。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的分离的蛋白质,其中所述蛋白质结合CD9P-1,优选其中所述蛋白质是选自由以下组成的组的抗体分子:完整抗体、人源化抗体、单链抗体、二聚体单链抗体、Fv、Fab、F(ab)'2、去岩藻糖基化抗体、双特异性抗体、双价抗体、三价抗体、四价抗体,选自由单抗体(unibody)、结构域抗体和纳米抗体组成的组的抗体片段,或选自由亲和体、affilin、affitin、adnectin、atrimer、evasin、DARPin、anticalin、avimer、fynomer、versabody和duocalin组成的组的抗体模拟物。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的分离的蛋白质,其中所述蛋白质结合构象表位,所述构象表位包含:
-来自人CD9P-1(SEQ ID NO:34)的氨基酸残基202-232的至少一个氨基酸残基,或来自与人CD9P-1(SEQ ID NO:34)的氨基酸残基202-232享有至少60%、70%、75%、80%、90%、95%、96%、97%、98%、99%同一性的序列的至少一个氨基酸残基;和
-来自人CD9P-1(SEQ ID NO:34)的氨基酸残基422-442的至少一个氨基酸残基,或来自与人CD9P-1(SEQ ID NO:34)的氨基酸残基422-442享有至少60%、70%、75%、80%、90%、95%、96%、97%、98%、99%同一性的序列的至少一个氨基酸残基;和
-来自人CD9P-1(SEQ ID NO:34)的氨基酸残基472-502的至少一个氨基酸残基,或来自与人CD9P-1(SEQ ID NO:34)的氨基酸残基472-502享有至少60%、70%、75%、80%、90%、95%、96%、97%、98%、99%同一性的序列的至少一个氨基酸残基。
5.根据权利要求3或权利要求4所述的针对人CD9P-1的分离的抗体,其中重链可变区包含下述CDR中的至少一个:
VH-CDR1:GYTFTSYW(SEQ ID NO:1);
VH-CDR2:IFPGTGTT(SEQ ID NO:2);和
VH-CDR3:SRDFDV(SEQ ID NO:3),
或具有与SEQ ID NO:1-3享有至少60%同一性的氨基酸序列的任何CDR,和/或
其中轻链可变区包含下述CDR中的至少一个:
VL-CDR1:QSLLDIDGKTY(SEQ ID NO:4);
VL-CDR2:LVS;和
VL-CDR3:WQGTHLPRT(SEQ ID NO:5),
或具有与SEQ ID NO:4、LVS和SEQ ID NO:5享有至少60%同一性的氨基酸序列的任何CDR。
6.根据权利要求3-5中任一项所述的针对人CD9P-1的分离的抗体,其中所述重链可变区包含至少一个权利要求4所定义的CDR,并且所述轻链可变区包含至少一个权利要求4定义的CDR。
7.根据权利要求3-6中任一项所述的针对人CD9P-1的分离的抗体,其中所述重链可变区包含下述CDR:GYTFTSYW(SEQ ID NO:1)、IFPGTGTT(SEQ ID NO:2)和SRDFDV(SEQ ID NO:3),且所述轻链可变区包含下述CDR:QSLLDIDGKTY(SEQ ID NO:4)、LVS和WQGTHLPRT(SEQ IDNO:5),或具有与所述SEQ ID NO:1-5和LVS享有至少60%同一性的氨基酸序列的任何CDR。
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