[发明专利]隐色着色剂作为上蓝剂用于衣物洗涤护理组合物中的方法在审
申请号: | 201880062842.6 | 申请日: | 2018-10-11 |
公开(公告)号: | CN111148825A | 公开(公告)日: | 2020-05-12 |
发明(设计)人: | G·S·米瑞科;丹尼尔·戴尔·小迪图利奥;韦斯利·A·弗罗因德;黛安娜·C·巴拉斯卡;S·K·迪 | 申请(专利权)人: | 宝洁公司 |
主分类号: | C11D3/40 | 分类号: | C11D3/40;C11D3/42;C11D11/00 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 关旭颖;贺卫国 |
地址: | 美国俄*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 着色 为上 用于 衣物 洗涤 护理 组合 中的 方法 | ||
1.一种用于预处理纺织制品的方法,所述方法包括以下步骤:(a)提供衣物洗涤护理组合物,所述衣物洗涤护理组合物包含衣物洗涤护理成分和隐色组合物,所述隐色组合物包含基于所述衣物洗涤护理组合物的重量计至少0.001重量%隐色着色剂;(b)在预处理步骤中将所述衣物洗涤护理组合物放置成与所述纺织制品上的污渍接触;(c)将所述纺织制品放置成与任选地还包含转化剂的液体介质接触;(d)任选地将所述隐色组合物的至少一些部分转化以形成氧化的隐色组合物;(e)将所述隐色组合物和/或所述氧化的隐色组合物的至少一部分沉积到纺织物上;(f)任选地,冲洗所述纺织物;以及(g)干燥所述纺织制品。
2.根据前述权利要求中任一项所述的用于预处理纺织制品的方法,其中所述隐色着色剂具有小于90的FSV。
3.根据前述权利要求中任一项所述的用于预处理纺织制品的方法,其中所述转化剂选自氯、二氧化氯、次氯酸盐以及它们的混合物。
4.根据前述权利要求中任一项所述的用于预处理纺织制品的方法,其中所述转化剂为氯。
5.根据前述权利要求中任一项所述的用于预处理纺织制品的方法,其中所述隐色组合物选自二芳基甲烷隐色组合物、三芳基甲烷隐色组合物、噁嗪隐色组合物、噻嗪隐色组合物、对苯二酚隐色组合物、芳基氨基苯酚隐色组合物以及它们的混合物。
6.根据前述权利要求中任一项所述的用于预处理纺织制品的方法,其中所述隐色组合物选自一种或多种选自下列的化合物:
(f)它们的混合物;
其中式I-V与其氧化形式的比率为至少1:3;其中环A、B和C中的每一个上的每个单独的Ro、Rm和Rp基团独立地选自氢、氘和R5;其中每个R5独立地选自卤素、硝基、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、烷芳基、取代的烷芳基、-(CH2)n-O-R1、-(CH2)n-NR1R2、-C(O)R1、-C(O)OR1、-C(O)O-、-C(O)NR1R2、-OC(O)R1、-OC(O)OR1、-OC(O)NR1R2、-S(O)2R1、-S(O)2OR1、-S(O)2O-、-S(O)2NR1R2、-NR1C(O)R2、-NR1C(O)OR2、-NR1C(O)SR2、-NR1C(O)NR2R3、-P(O)2R1、-P(O)(OR1)2、-P(O)(OR1)O-和-P(O)(O-)2,其中下标n为0至4,优选地0至1,最优选地0的整数;其中三个环A、B或C中的至少一个上的所述Ro和Rm基团中的至少一个为氢;每个Rp独立地选自氢、-OR1和-NR1R2;
其中G独立地选自氢、氘、C1-C16醇盐、酚盐、双酚盐、亚硝酸盐、腈、烷基胺、咪唑、芳胺、聚亚烷基氧、卤化物、烷基硫醚、芳基硫醚和氧化膦;
其中R1、R2和R3独立地选自氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、烷芳基、取代的烷芳基和R4;R4为由一种或多种有机单体组成的有机基团,其中所述单体分子量在28至500的范围内;
其中e和f独立地为0至4的整数;
其中每个R20和R21独立地选自卤素、硝基基团、烷基基团、取代的烷基基团、-NC(O)OR1、-NC(O)SR1、-OR1和-NR1R2;
其中每个R25独立地选自单糖部分、二糖部分、低聚糖部分、多糖部分、-C(O)R1、-C(O)OR1、-C(O)NR1R2;
其中每个R22和R23独立地选自氢、烷基基团和取代的烷基基团;
其中R30定位在桥联胺部分的邻位或对位并且选自-OR38和-NR36R37,其中每个R36和R37独立地选自氢、烷基基团、取代的烷基基团、芳基基团、取代的芳基基团、酰基基团、R4、-C(O)OR1、-C(O)R1和-C(O)NR1R2;
其中R38选自氢、酰基基团、-C(O)OR1、-C(O)R1和-C(O)NR1R2;
其中g和h独立地为0至4的整数;
其中每个R31和R32独立地选自烷基基团、取代的烷基基团、芳基基团、取代的芳基基团、烷芳基、取代的烷芳基、-(CH2)n-O-R1、-(CH2)n-NR1R2、-C(O)R1、-C(O)OR1、-C(O)O-、-C(O)NR1R2、-OC(O)R1、-OC(O)OR1、-OC(O)NR1R2、-S(O)2R1、-S(O)2OR1、-S(O)2O-、-S(O)2NR1R2、-NR1C(O)R2、-NR1C(O)OR2、-NR1C(O)SR2、-NR1C(O)NR2R3、-P(O)2R1、-P(O)(OR1)2、-P(O)(OR1)O-和-P(O)(O-)2,其中下标n为0至4,优选地0至1,最优选地0的整数;
其中-NR34R35定位在桥联胺部分的邻位或对位,并且R34和R35独立地选自氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、烷芳基、取代的烷芳基和R4;
其中R33独立地选自氢、-S(O)2R1、-C(O)N(H)R1;-C(O)OR1;和-C(O)R1;其中当g为2至4时,任两个相邻的R31基团可组合以形成五元或更多元的稠环,其中所述稠环中不超过两个原子可以为氮原子;
其中X40选自氧原子、硫原子和NR45;其中R45独立地选自选自氢、氘、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、烷芳基、取代的烷芳基、-S(O)2OH、-S(O)2O-、-C(O)OR1、-C(O)R1和-C(O)NR1R2;
其中R40和R41独立地选自-OR1和-NR1R2;
其中j和k独立地为0至3的整数;
其中R42和R43独立地选自烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、烷芳基、取代的烷芳基、-S(O)2R1、-C(O)NR1R2、-NC(O)OR1、-NC(O)SR1、-C(O)OR1、-C(O)R1、-OR1、-NR1R2;
其中R44为-C(O)R1、-C(O)NR1R2和-C(O)OR1;
其中存在于所述化合物中任一种中的任何电荷用合适的独立选择的内部抗衡离子或外部抗衡离子平衡。
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