[发明专利]作为MGLUR7调节剂的新的杂环化合物在审
| 申请号: | 201880062779.6 | 申请日: | 2018-09-26 |
| 公开(公告)号: | CN111148744A | 公开(公告)日: | 2020-05-12 |
| 发明(设计)人: | G·杜维;S·塞拉尼瑞 | 申请(专利权)人: | 布拉格玛治疗公司 |
| 主分类号: | C07D401/14 | 分类号: | C07D401/14;C07D401/04;C07D403/04;C07D403/14;C07D417/04;C07D471/04;A61P25/24;A61P25/22;A61P25/18;A61K31/502 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 宋卫霞;黄革生 |
| 地址: | 法国阿*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 作为 mglur7 调节剂 杂环化合物 | ||
1.式(I)的化合物:
其中:
G选自N或CR7,
E选自N或CR8,
条件是G或E中至少一个是N
Y是CR9,
R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9相同或不同各自独立地选自氢、卤素、-CN、-CF3、-C(=O)R10、-C(=O)OR10、-C(=O)NR10R11、-OR10、-OC(=O)R10、-OC(=O)NR10R11、-SR10、-S(O)R10、-S(O)2R10、-S(O)2NR10R11、-NR10R11、-NR10C(=O)R11、-NR10C(=O)OR11、-NR10S(O)2R11、任选被取代的基团,所述任选被取代的基团选自:-(C1-C6)烷基、-(C1-C6)卤代烷基、-(C3-C7)环烷基、-(C1-C6)亚烷基-(C3-C7)环烷基或-(C1-C6)氰基烷基,
其中任意两个基团R1和R2、R3和R4、及R5和R6可一起形成氧代(=O),
其中R10和R11是相同或不同的,其各自独立地选自氢、任选被取代的基团,所述任选被取代的基团选自:-(C1-C6)烷基、-(C1-C6)卤代烷基、-(C1-C6)氰基烷基、-(C3-C7)环烷基或-(C1-C6)亚烷基-(C3-C7)环烷基,
其中,任选地,选自R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10和R11的任意两个基团可一起形成任选被取代的3至10-元非芳族碳环或杂环或5至10-元芳族杂环,
n是选自0或1的整数,
Ar1是任选地被取代的芳基或杂芳基,
Ar2是任选地被取代的芳基或杂芳基,
及其N-氧化物形式、其药学上可接受的盐和溶剂化物,或它们的光学异构体、外消旋体、非对映异构体、对映异构体或互变异构体。
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