[发明专利]用于治疗疼痛和疼痛相关病症的新丙胺衍生物在审
| 申请号： | 201880060537.3 | 申请日： | 2018-07-27 |
| 公开（公告）号： | CN111108101A | 公开（公告）日： | 2020-05-05 |
| 发明（设计）人： | 玛丽娜·比尔希利-贝尔纳多·玛丽娜;卡梅·阿尔曼萨-罗萨莱斯;莫妮卡·阿隆索-哈尔马;劳拉·奥索里奥-普拉内斯 | 申请（专利权）人： | 埃斯蒂文制药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D409/06 | 分类号： | C07D409/06;A61K31/4045;A61K31/437;A61P25/04;C07D471/04 |
| 代理公司： | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人： | 刘培培 |
| 地址： | 西班牙*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 疼痛 相关 病症 新丙胺 衍生物 | ||
1.一种具有通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、共晶体、异构体、前药或溶剂化物：
其中：
R1选自任选取代的5或6元芳基或具有选自N、O或S的至少一个杂原子的任选取代的5-10元杂芳基；
R2为
n为1或2；
A和B独立地表示导致-CH-、-CR2c-或-CR2d-的碳原子；或A和B独立地表示氮原子，条件是如果一个是氮，另一个是碳原子，并且条件是当A和B都是碳原子时，R1不能是苯基；
R2a和R2b彼此独立地是氢原子或支链或非支链的C1-6烷基；或
R2a和R2b存在于相同的碳原子上，可任选地形成螺环结构；
R2c和R2d彼此独立地为：氢原子；-(CH2)m-CN基团，m为0或1；卤素；支链或非支链C1-6烷基；C1-6烷基氨基；氨基；羟基；C1-6烷氧基；C1-6卤代烷氧基；烷氧基烷基C1-6基团；C3-6环烷基；5或6元杂环烷基；杂环烷基烷基C1-6；C1-6卤代烷基；-CF3基团；任选取代的芳基；芳烷基C1-6；具有选自N、O或S的至少一个杂原子的任选取代的5-10元杂芳基；或C1-6杂芳烷基；
R2e是氢原子、＝O基团、或支链或非支链的C1-6烷基；
R3和R4彼此独立地是氢原子或支链或非支链的任选取代的C1-6烷基。
2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，R1表示噻吩、噻唑或苯基，它们任选地被选自卤素、支链或非支链的C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C1-6卤代烷基、三卤代烷基、CN或羟基的至少一个取代基取代。
3.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，R1表示选自以下的基团：
其中每个Ra独立地表示氢原子、卤素、支链或非支链的C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、C1-6-卤代烷氧基、C1-6-卤代烷基、三卤代烷基、CN或羟基。
4.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，R2表示选自以下的基团：
其中R2a、R2b、R2c、R2d和R2e如权利要求1所定义。
5.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，R2a和R2b独立地表示氢、甲基或乙基。
6.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，R2a和R2b作为取代基存在于相同的碳原子中并均表示甲基，或者R2a和R2b形成螺环丙基。
7.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，R2e表示氢原子、＝O基团；甲基或乙基。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于埃斯蒂文制药股份有限公司，未经埃斯蒂文制药股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201880060537.3/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
