[发明专利]细胞因子调节在审
申请号: | 201880060106.7 | 申请日: | 2018-07-19 |
公开(公告)号: | CN111372599A | 公开(公告)日: | 2020-07-03 |
发明(设计)人: | 科林·理查德·格林;奥杜纳约·奥莫罗拉·博路瓦兰·莫吉肖;布拉德福德·杜夫特 | 申请(专利权)人: | 奥克兰联合服务有限公司;欧耐柯萨斯医疗有限公司 |
主分类号: | A61K38/08 | 分类号: | A61K38/08;A61K38/10;A61K31/352;A61K45/06;A61P29/00;A61P35/00;A61P9/10;A61P9/14;A61P13/12;A61P1/02;A61P27/02;A61P25/00;A61P21/00;A61P3/10 |
代理公司: | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人: | 林斯凯 |
地址: | 新西兰*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 细胞因子 调节 | ||
1.一种用于调节受试者的细胞因子活性的方法,其包括向所述受试者投与有效量的半通道阻断剂。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述细胞因子的存在或量减少。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述细胞因子的存在或量的增加被抑制。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述细胞因子选自由以下组成的群组:白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、单核细胞趋化蛋白-1MCP-1和可溶性细胞内粘附分子-1(sICAM-1)。
5.根据权利要求1所述的方法,其中所述细胞因子为血管内皮生长因子。
6.根据权利要求5所述的方法,其中所述血管内皮生长因子为血管内皮生长因子-A。
7.根据权利要求1所述的方法,其中所述半通道阻断剂为连接蛋白43半通道阻断剂。
8.根据权利要求1所述的方法,其中所述半通道阻断剂为小分子半通道阻断剂。
9.根据权利要求8所述的方法,其中所述小分子半通道阻断剂为N-[(3S,4S)-6-乙酰基-3-羟基-2,2-二甲基-3,4-二氢苯并吡喃-4-基]-3-氯-4-氟苯甲酰胺(西弗拉姆)。
10.根据权利要求1所述的方法,其中所述半通道阻断剂为连接蛋白拟肽物。
11.根据权利要求10所述的方法,其中所述半通道阻断剂为VDCFLSRPTEKT(SEQ IDNO:1)。
12.根据权利要求10所述的方法,其中所述半通道阻断剂主要由SRPTEKT(SEQ IDNO:2)组成。
13.根据权利要求10所述的方法,其中所述半通道阻断剂选自由主要由ADCFLSRPTEKT(SEQ ID NO:3)、VACFLSRPTEKT(SEQ ID NO:4)、VDCFLSRPTAKT(SEQ ID NO:5)、VDCFLSRPTEAT(SEQ ID NO:6)、CFLSRPTEKT(SEQ ID NO:7)和LSRPTEKT(SEQ ID NO:8)组成的肽组成的群组。
14.根据权利要求1所述的方法,其中所述方法进一步包括投与VEGF拮抗剂或VEGF受体拮抗剂。
15.根据权利要求14所述的方法,其中所述VEGF为VEGF-A。
16.根据权利要求1所述的方法,其中所述方法进一步包括投与IL-6拮抗剂或IL-6受体拮抗剂。
17.根据权利要求1所述的方法,其中所述方法进一步包括投与IL-8拮抗剂、MCP-1拮抗剂或sICAM-1拮抗剂中的一种或多种。
18.根据权利要求15所述的方法,其中所述半通道阻断剂为连接蛋白43半通道阻断剂。
19.根据权利要求18所述的方法,其中血管生成减少或减弱。
20.根据权利要求1所述的方法,其中所述半通道阻断剂通过注射投与。
21.根据权利要求1所述的方法,其中所述半通道阻断剂经口投与。
22.根据权利要求1所述的方法,其中所述半通道阻断剂以PRN或以预定时间表或以这两者投与。
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