[发明专利]细胞因子调节在审

专利信息
申请号: 201880060106.7 申请日: 2018-07-19
公开(公告)号: CN111372599A 公开(公告)日: 2020-07-03
发明(设计)人: 科林·理查德·格林;奥杜纳约·奥莫罗拉·博路瓦兰·莫吉肖;布拉德福德·杜夫特 申请(专利权)人: 奥克兰联合服务有限公司;欧耐柯萨斯医疗有限公司
主分类号: A61K38/08 分类号: A61K38/08;A61K38/10;A61K31/352;A61K45/06;A61P29/00;A61P35/00;A61P9/10;A61P9/14;A61P13/12;A61P1/02;A61P27/02;A61P25/00;A61P21/00;A61P3/10
代理公司: 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 代理人: 林斯凯
地址: 新西兰*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 细胞因子 调节
【权利要求书】:

1.一种用于调节受试者的细胞因子活性的方法,其包括向所述受试者投与有效量的半通道阻断剂。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述细胞因子的存在或量减少。

3.根据权利要求1所述的方法,其中所述细胞因子的存在或量的增加被抑制。

4.根据权利要求1所述的方法,其中所述细胞因子选自由以下组成的群组:白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、单核细胞趋化蛋白-1MCP-1和可溶性细胞内粘附分子-1(sICAM-1)。

5.根据权利要求1所述的方法,其中所述细胞因子为血管内皮生长因子。

6.根据权利要求5所述的方法,其中所述血管内皮生长因子为血管内皮生长因子-A。

7.根据权利要求1所述的方法,其中所述半通道阻断剂为连接蛋白43半通道阻断剂。

8.根据权利要求1所述的方法,其中所述半通道阻断剂为小分子半通道阻断剂。

9.根据权利要求8所述的方法,其中所述小分子半通道阻断剂为N-[(3S,4S)-6-乙酰基-3-羟基-2,2-二甲基-3,4-二氢苯并吡喃-4-基]-3-氯-4-氟苯甲酰胺(西弗拉姆)。

10.根据权利要求1所述的方法,其中所述半通道阻断剂为连接蛋白拟肽物。

11.根据权利要求10所述的方法,其中所述半通道阻断剂为VDCFLSRPTEKT(SEQ IDNO:1)。

12.根据权利要求10所述的方法,其中所述半通道阻断剂主要由SRPTEKT(SEQ IDNO:2)组成。

13.根据权利要求10所述的方法,其中所述半通道阻断剂选自由主要由ADCFLSRPTEKT(SEQ ID NO:3)、VACFLSRPTEKT(SEQ ID NO:4)、VDCFLSRPTAKT(SEQ ID NO:5)、VDCFLSRPTEAT(SEQ ID NO:6)、CFLSRPTEKT(SEQ ID NO:7)和LSRPTEKT(SEQ ID NO:8)组成的肽组成的群组。

14.根据权利要求1所述的方法,其中所述方法进一步包括投与VEGF拮抗剂或VEGF受体拮抗剂。

15.根据权利要求14所述的方法,其中所述VEGF为VEGF-A。

16.根据权利要求1所述的方法,其中所述方法进一步包括投与IL-6拮抗剂或IL-6受体拮抗剂。

17.根据权利要求1所述的方法,其中所述方法进一步包括投与IL-8拮抗剂、MCP-1拮抗剂或sICAM-1拮抗剂中的一种或多种。

18.根据权利要求15所述的方法,其中所述半通道阻断剂为连接蛋白43半通道阻断剂。

19.根据权利要求18所述的方法,其中血管生成减少或减弱。

20.根据权利要求1所述的方法,其中所述半通道阻断剂通过注射投与。

21.根据权利要求1所述的方法,其中所述半通道阻断剂经口投与。

22.根据权利要求1所述的方法,其中所述半通道阻断剂以PRN或以预定时间表或以这两者投与。

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