[发明专利]具有环状结构的化合物

权利要求书

1.通式(1)的化合物或其药理学可接受的盐：

[式1]

其中式中的符号定义如下：

A：5-6元芳族杂环，4-7元饱和杂环，苯，环己烷或具有以下结构的环，其中各个环具有至少一个键；

[式2]

E：-CH₂-，-O-，或单键；

G：5元芳族杂环，其中该环具有至少两个键；如果该环具有氮原子，则氮原子中的至少一个邻接于连接到右手部分的原子，其中右手部分是指通式(1)的化合物中的以下部分：

[式3]

其中表示各自的取代基的符号定义如前；

X：选自以下环的任何环，其中该任何环包括与另外的原子稠合以形成双环的环，并且其中该任何环具有至少两个键：

[式4]

其中

A⁴，A⁵：各自独立地，-CH=或-N=，

A⁶，A⁷：各自独立地，-CH₂-，-O-，或-NH-，

m¹，m²，m³：各自独立地，0，1，2，或3；

J：5元芳族杂环，其中J任选地与X稠合而具有双环结构，或5元不饱和杂环，其中该环具有至少两个键；

Y：

任选地被1-2个独立地选自取代基团Y¹的基团取代的氨基，

任选地被1-3个独立地选自取代基团Y¹的基团取代的苯基，

任选地被1-3个独立地选自取代基团Y¹的基团取代的C₃-C₈环烷基，其中C₃-C₈环烷基任选地具有以下桥连结构：

[式5]

任选地被1-3个独立地选自取代基团Y¹的基团取代的C₃-C₈环烯基，

任选地被1-3个独立地选自取代基团Y¹的基团取代的4-7元饱和杂环基团，

任选地被1-3个独立地选自取代基团Y¹的基团取代的4-7元不饱和的杂环基团，或

任选地被1-3个独立地选自取代基团Y¹的基团取代的通过连接到R⁷而形成的基团，其选自以下：

[式6]

取代基团Y¹：

羟基，

任选地被1-2个独立地选自取代基团Y²的基团取代的氨基，

氰基，

卤素原子，

任选地被1-3个独立地选自取代基团Y²的基团取代的C₁-C₆烷基，

任选地被1-3个独立地选自取代基团Y²的基团取代的C₁-C₆烷氧基，

任选地被1-3个独立地选自取代基团Y²的基团取代的4-7元饱和杂环基团，和

任选地被1-3个独立地选自取代基团Y²的基团取代的任意基团，其选自以下：

[式7]

取代基团Y²：

羟基，

卤素原子，

任选地被1-3个独立地选自取代基团Y³的基团取代的C₁-C₆烷基，

任选地被1-3个独立地选自取代基团Y³的基团取代的C₁-C₆烷氧基，

任选地被1-2个独立地选自取代基团Y³的基团取代的氨基，

任选地被1-3个独立地选自取代基团Y³的基团取代的4-7元饱和杂环基团，和

任选地被1-3个独立地选自取代基团Y³的基团取代的任意基团，其选自以下：

[式8]

取代基团Y³：

羟基，

卤素原子，

氰基，

任选地被1-3个独立地选自取代基团Y⁴的基团取代的C₁-C₆烷基，

任选地被1-3个独立地选自取代基团Y⁴的基团取代的C₁-C₆烷氧基，和

任选地被1-3个独立地选自取代基团Y⁴的基团取代的任意基团，其选自以下：

[式9]

取代基团Y⁴：

氟原子；

R¹，R²，R³：各自独立地，氢原子，羧基，氰基，卤素原子，C₁-C₆烷基，C₁-C₆烷氧基，C₃-C₈环烷基，C₃-C₈环烷氧基，羟基C₁-C₆烷基，卤代C₁-C₆烷基，卤代C₁-C₆烷氧基，C₁-C₆烷氧羰基，C₁-C₆烷基C₃-C₈环烷基，C₃-C₈环烷基C₁-C₆烷氧基，4-7元不饱和的杂环基团，C₁-C₆烷基4-7元不饱和的杂环基团，二(C₁-C₆烷基)氨基4-7元不饱和的杂环基团，4-7元不饱和的杂环羰基，或C₃-C₈环烷基羰基；

R⁴：氢原子，C₁-C₆烷基，卤代C₁-C₆烷基，或通过连接到R^6c或R^6d而形成的基团，其选自以下：

[式10]

其中m⁴是0，1，或2，并且R^m4是氢原子或甲基，

R⁵：氢原子，卤素原子，或C₁-C₆烷基；

R^6a，R^6b，R^6c，R^6d：各自独立地，氢原子或C₁-C₆烷基；

R⁷：单键，氢原子，或甲基；

R⁸：氢原子或甲基；和

n¹，n²，n³：各自独立地，0，1，或2。