[发明专利]基于肾上腺髓质素前体的指导流体治疗的方法

权利要求书

1.一种对流体疗法进行疗法指导、分层和/或监测的方法，其包括

提供所述患者的样品，

测定所述样品中的肾上腺髓质素前体(proADM)或其一个或多个片段的水平，

其中proADM或其一个或多个片段的所述水平指示要向所述患者施用的流体疗法的处方。

2.根据前述权利要求所述的方法，其中所述患者已被诊断患有脓毒症、严重脓毒症或脓毒性休克。

3.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述患者已被诊断患有一种或多种器官衰竭，和/或其中所述患者为创伤后或手术后患者。

4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述流体疗法的处方包括指示要向所述患者施用的流体的体积、频率和/或速率。

5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述流体疗法包括施用优选地选自由明胶、白蛋白和/或淀粉溶液组成的组的胶体溶液或血液或源自血液的流体。

6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述流体疗法包括施用晶体溶液。

7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其还包括测定从所述患者分离的样品中的乳酸盐水平。

8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述患者接受流体疗法，并且在所述样品中测得的proADM或其一个或多个片段的中等或高严重级别指示降低要向所述患者施用的所述流体的体积和/或速率，

其中proADM或其一个或多个片段的中等严重级别为2.75nmol/1±20％到10.9nmol/1±20％，

并且其中proADM或其一个或多个片段的高严重级别为高于10.9nmol/l±20％。

9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述患者接受流体疗法，并且在所述样品中测定的proADM或其一个或多个片段的中等或高严重级别指示不良事件，

其中proADM或其一个或多个片段的中等严重级别为2.75nmol/l±20％到10.9nmol/l±20％，

并且其中proADM或其一个或多个片段的高严重级别为高于10.9nmol/1±20％。

10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其包括

测定来自所述患者的第一样品和第二样品中的proADM或其一个或多个片段的水平，其中所述第二样品是在获得所述第一样品之后获得的；

其中所述第二样品中的proADM或其一个或多个片段的所述水平与所述第一样品相比无变化或有所增加指示降低要向所述患者施用的所述流体的体积、频率和/或速率，

或者

其中proADM或其一个或多个片段从低严重级别升高到中等或高严重级别或者proADM或其一个或多个片段从中等严重级别升高到高严重级别指示降低要向所述患者施用的所述流体的体积和/或速率，其中

proADM或其一个或多个片段的低严重级别为低于2.75nmol/1±20％，

proADM或其一个或多个片段的中等严重级别为2.75nmol/1±20％到10.9nmol/l±20％，并且

proADM或其一个或多个片段的高严重级别为高于10.9nmol/1±20％。

11.根据前述权利要求所述的方法，其中所述第一样品是在流体疗法开始(时间点0)时或之前分离的，并且所述第二样品是在所述疗法开始之后的第12小时与第36小时之间的时间点，优选24小时时分离的，且/或在所述疗法开始之后的第3天与第5天之间的时间点，优选第4天时分离的。