[发明专利]吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂以及它们在医学上的应用

权利要求书

1.一种如式(I)所示的化合物，

其中表示：或者

A表示-C(O)-、-S(O)₂-或者-S(O)-；

其中，每个R¹各自独立地选自氢原子、卤素、羟基、氰基、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、卤代C₁-C₆烷基、卤代C₁-C₆烷氧基、羟基C_1-6烷基、C_1-6烷氧基C_1-6烷基；或者相邻的R¹相互环合形成3-8元环，该环中含有0-3个杂原子；

Cy₁选自其中任选地被选自卤素、羟基、C_1-6烷基、卤代C_1-6烷基的取代基取代；

其中，每个R^a、R^b、R²各自独立地选自氢、C₁-C₆烷基或C_3-6环烷基；

Cy₂为含有一个或两个以上的取代基的C₅-C₁₀芳基、C₅-C₁₀杂芳基，所述的取代基选自卤素、羟基、氰基、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、卤代C₁-C₆烷基、卤代C₁-C₆烷氧基、羟基C_2-6烷氧基、C_1-6烷氧基C_2-6烷氧基；

m为1或2，n为0；

前提是排除以下化合物：

2.一种如式(II)所示的化合物，

其中，A、R¹、R²、R^a、R^b、Cy₂、m、n如权利要求1所定义；X选自(CR^cR^d)_o，其中任意的CR^cR^d任选地被O或NR^e所替代；Y选自CR^f或N；其中R^c、R^d、R^e、R^f分别各自独立地选自氢或者C_1-6烷基；o选自0和1。

3.一种如式(III)所示的化合物，

其中，W，Q选自NR^e或O；A、R¹、R²、R^a、R^b、Cy₂、m、n、Y 如权利要求2所定义。

4.如权利要求1-3任一项所述的化合物，其中A为-C(O)-或-S(O)₂-。

5.化合物，其具有如下结构：

其中表示或者

6.一种药物组合物，其包含权利要求1至5任意一项所述的化合物，以及药学上可接受的载体。