[发明专利]用于癌症的诊断和治疗方法在审

专利信息
申请号: 201880057342.3 申请日: 2018-09-07
公开(公告)号: CN111373055A 公开(公告)日: 2020-07-03
发明(设计)人: C·N·克利金;S·马莱克;I·延 申请(专利权)人: 豪夫迈·罗氏有限公司
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886
代理公司: 北京坤瑞律师事务所 11494 代理人: 岑晓东
地址: 瑞士*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 癌症 诊断 治疗 方法
【权利要求书】:

1.一种鉴定可能受益于包含泛RAF二聚体抑制剂和MEK抑制剂的治疗的具有癌症的个体的方法,该方法包含对来自该个体的样品筛选KRAS-G13D突变,其中该样品中KRAS-G13D突变的存在将该个体鉴定为可能受益于包含泛RAF二聚体抑制剂和MEK抑制剂的治疗的个体。

2.一种用于为具有癌症的个体选择治疗的方法,该方法包含对来自该个体的样品筛选KRAS-G13D突变,其中该样品中KRAS-G13D突变的存在将该个体鉴定为可能受益于包含泛RAF二聚体抑制剂和MEK抑制剂的治疗的个体。

3.权利要求1或2的方法,其中该个体具有KRAS-G13D突变且该方法进一步包含对该个体施用治疗有效量的泛RAF二聚体抑制剂和MEK抑制剂。

4.一种治疗具有癌症的个体的方法,该方法包含:

(a)对来自该个体的样品筛选KRAS-G13D突变,其中已经确定该个体具有KRAS-G13D突变;和

(b)基于步骤(a)中确定的KRAS-G13D突变的存在将治疗有效量的泛RAF二聚体抑制剂和MEK抑制剂施用于该个体。

5.一种治疗具有癌症的个体的方法,该方法包含对该个体施用治疗有效量的泛RAF二聚体抑制剂和MEK抑制剂,其中在治疗前已经对来自该个体的样品筛选KRAS-G13D突变且已经确定该样品中KRAS-G13D突变的存在。

6.权利要求1-5任一项的方法,其中筛选包含整个或部分KRAS基因的扩增和测序。

7.权利要求6的方法,其中该部分KRAS基因是KRAS基因外显子2。

8.权利要求7的方法,其中KRAS基因外显子2密码子13处的KRAS c.38GA核苷酸替代突变指示KRAS-G13D突变。

9.供特征在于KRAS-G13D突变的癌症的治疗性处理中使用的包含泛RAF二聚体抑制剂和MEK抑制剂的组合物。

10.包含泛RAF二聚体抑制剂和MEK抑制剂的组合物制备用于特征在于KRAS-G13D突变的癌症的治疗性处理的药物的用途。

11.一种鉴定可能受益于包含泛RAF二聚体抑制剂和MEK抑制剂的治疗的具有癌症的个体的方法,该方法包含对来自该个体的样品筛选NRAS激活性突变,其中该样品中NRAS激活性突变的存在将该个体鉴定为可能受益于包含泛RAF二聚体抑制剂和MEK抑制剂的治疗的个体。

12.一种用于为具有癌症的个体选择治疗的方法,该方法包含对来自该个体的样品筛选NRAS激活性突变,其中该样品中NRAS激活性突变的存在将该个体鉴定为可能受益于包含泛RAF二聚体抑制剂和MEK抑制剂的治疗的个体。

13.权利要求11或12的方法,其中该个体具有NRAS激活性突变且该方法进一步包含对该个体施用治疗有效量的泛RAF二聚体抑制剂和MEK抑制剂。

14.一种治疗具有癌症的个体的方法,该方法包含:

(a)对来自该个体的样品筛选NRAS激活性突变,其中已经确定该个体具有NRAS激活性突变;和

(b)基于步骤(a)中确定的NRAS激活性突变的存在将治疗有效量的泛RAF二聚体抑制剂和MEK抑制剂施用于该个体。

15.一种治疗具有癌症的个体的方法,该方法包含对该个体施用治疗有效量的泛RAF二聚体抑制剂和MEK抑制剂,其中在治疗前已经对来自该个体的样品筛选NRAS激活性突变且已经确定该样品中NRAS激活性突变的存在。

16.权利要求11-15任一项的方法,其中筛选包含整个或部分NRAS基因的扩增和测序。

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