[发明专利]用于分析核酸的方法和设备在审
申请号: | 201880055325.6 | 申请日: | 2018-08-20 |
公开(公告)号: | CN111051527A | 公开(公告)日: | 2020-04-21 |
发明(设计)人: | 佩德罗·曼纽尔·麦地那·威尼加斯;伊格纳西奥·卡尔沃·维拉隆 | 申请(专利权)人: | 佩德罗·曼纽尔·麦地那·威尼加斯;伊格纳西奥·卡尔沃·维拉隆 |
主分类号: | C12Q1/6825 | 分类号: | C12Q1/6825;G01N27/00 |
代理公司: | 北京中济纬天专利代理有限公司 11429 | 代理人: | 张小琴 |
地址: | 西班牙塞维利亚市圣约翰德阿兹*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 分析 核酸 方法 设备 | ||
1.一种用于分析核酸的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
i.-选取可能包含靶分子的测试样品为起点。
ii.-将所述测试样品转移到初始容器(2)中,以及添加用相应探针功能化的标记粒子(3)和磁性捕获粒子(4)。
iii.-将所述初始容器(2)联接到初始接收器(5)中,激活以及调节用于所述测试样品的热源(6)达到变性温度,一旦达到该变性温度就等待若干分钟,调节用于所述测试样品的热源(6)达到杂交温度,一旦达到该杂交温度就等待若干分钟。
iv.-停用所述热源(6),激活磁性捕获系统(7),等待若干秒,从所述初始容器(2)中去除上层清液,停用所述磁性捕获系统(7),将变性剂(8)施加到所述初始容器(2)的内容物中,轻轻搅拌若干秒,激活所述磁性捕获系统(7)并等待若干秒。
v.-在不将所述初始容器(2)与所述初始接收器(5)脱开的情况下,选取所述初始容器(2)中包含的不具有所述磁性捕获粒子(4)的容量,并将所述容量转移到最终容器(9)中。
vi.-停用所述磁性捕获系统(7),激活用于产生信号的系统(11),并将所述最终容器(9)联接到最终接收器(10)中以查看由用于获取及处理所产生的信号的系统(12)所获得的结果。
2.根据权利要求1所述的用于分析核酸的方法,其特征在于,在去除未被所述磁性捕获系统的作用所保持的所述上层清液之后,在施加所述变性剂之前,需要添加一定体积的缓冲液。
3.根据权利要求1和2所述的用于分析核酸的方法,其特征在于,执行所述分析不需要将所述上层清液从一个容器转移到另一容器,能够在单隔室中进行测定,因为在单隔室中集成了执行所述分析使用的设备所包括的不同模块和系统,从而以优化方式、不存在任何类型干扰地进行所述样品的处理以及所述信号的产生、获取和处理。
4.根据权利要求1至3所述的用于分析核酸的方法,其特征在于,在分析可能包含核酸的样品时,能够建立所需的阴性和阳性对照以确保测定的可靠性、鲁棒性、敏感性、特异性、重复性以及可生产性。
5.根据权利要求1至4所述的用于分析核酸的方法,其特征在于,通过使用设备能够执行同时分析多个样品,所述设备具有多个用于接收样本的系统,所述用于接收样本的系统具有为此目的所设置的结构,所述设备包括多个用于处理样品的系统以及多个用于产生、获取和处理信号的系统,或者至少包括形成它们的一些结构中的多个。
6.根据权利要求1至5所述的用于分析核酸的方法,其特征在于,能够执行对所有类型的测试样品的分析,而不管它们是否经历了任何类型的预先处理,所述预先处理例如是靶分子的纯化或扩增。
7.根据权利要求1至6所述的用于分析核酸的方法,其特征在于,所述方法使得能够执行所述靶分子的分析,而与所述靶分子的性质、尺寸和序列无关以及与所述靶分子的序列是已知还是未知无关。
8.根据权利要求1至7所述的用于分析核酸的方法,其特征在于,所述方法使得能够执行所述靶分子的分析,而与在执行所述分析中使用的所述探针、所述标记粒子以及所述捕获粒子的性质无关。
9.根据权利要求1至8所述的用于分析核酸的方法,其特征在于,通过简单地适配用于对所述靶分子的捕获粒子和标记粒子功能化的探针,所述方法能够应用于蛋白质分析。
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