[发明专利]用于抗TIM-3抗体的给药方案及其用途在审
申请号: | 201880054820.5 | 申请日: | 2018-06-27 |
公开(公告)号: | CN111050791A | 公开(公告)日: | 2020-04-21 |
发明(设计)人: | A·M·斯坦;J·徐;L·曼尼蒂;C·A·萨巴托斯-佩顿 | 申请(专利权)人: | 诺华股份有限公司 |
主分类号: | A61K39/00 | 分类号: | A61K39/00;A61P35/00;C07K16/28 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 陈迎春;黄革生 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 tim 抗体 药方 及其 用途 | ||
1.一种抗TIM-3抗体分子,在治疗受试者的癌症时,按约10mg至约30mg、约50mg至约100mg、约200mg至约250mg、约500mg至约1000mg或约1000mg至约1500mg的剂量每两周一次或每四周一次使用,
其中抗TIM-3抗体分子包含:重链可变区(VH)和轻链可变区(VL),所述重链可变区包含SEQ ID NO:801的氨基酸序列的VHCDR1、SEQ ID NO:802或820的氨基酸序列的VHCDR2,和SEQ ID NO:803的氨基酸序列的VHCDR3;所述轻链可变区包含SEQ ID NO:810的氨基酸序列的VLCDR1、SEQ ID NO:811的氨基酸序列的VLCDR2,和SEQ ID NO:812的氨基酸序列的VLCDR3。
2.治疗受试者的癌症的方法,所述方法包括将抗TIM-3抗体分子按约10mg至约30mg、约50mg至约100mg、约200mg至约250mg、约500mg至约1000mg或约1000mg至约1500mg的剂量每两周一次或每四周一次向受试者施用,
其中抗TIM-3抗体分子包含:重链可变区(VH)和轻链可变区(VL),所述重链可变区包含SEQ ID NO:801的氨基酸序列的VHCDR1、SEQ ID NO:802或820的氨基酸序列的VHCDR2,和SEQ ID NO:803的氨基酸序列的VHCDR3;所述轻链可变区包含SEQ ID NO:810的氨基酸序列的VLCDR1、SEQ ID NO:811的氨基酸序列的VLCDR2,和SEQ ID NO:812的氨基酸序列的VLCDR3。
3.用于根据权利要求1所述用途的抗体分子,或根据权利要求2所述方法,其中将抗TIM-3抗体分子按约10mg至约30mg的剂量每两周至每四周一次使用。
4.用于根据权利要求1所述用途的抗体分子,或根据权利要求2所述方法,其中将抗TIM-3抗体分子按约50mg至约100mg的剂量每两周至每四周一次使用。
5.用于根据权利要求1所述用途的抗体分子,或根据权利要求2所述方法,其中将抗TIM-3抗体分子按约200mg至约250mg的剂量每两周至每四周一次使用。
6.用于根据权利要求1所述用途的抗体分子,或根据权利要求2所述方法,其中将抗TIM-3抗体分子按约500mg至约1000mg的剂量每两周至每四周一次使用。
7.用于根据权利要求1所述用途的抗体分子,或根据权利要求2所述方法,其中将抗TIM-3抗体分子按约1000mg至约1500mg的剂量每两周至每四周一次使用。
8.根据权利要求1或3-7中任一项所述用途的抗体分子,或根据权利要求2-7中任一项所述方法,其中抗体分子包含VH和VL,所述VH包含SEQ ID NO:801的氨基酸序列的VHCDR1、SEQ ID NO:802的氨基酸序列的VHCDR2,和SEQ ID NO:803的氨基酸序列的VHCDR3;所述VL包含SEQ ID NO:810的氨基酸序列的VLCDR1、SEQ ID NO:811的氨基酸序列的VLCDR2和SEQID NO:812的氨基酸序列的VLCDR3。
9.根据权利要求1或3-8中任一项所述用途的抗体分子,或根据权利要求2-8中任一项所述方法,其中抗体分子包含VH和VL,所述VH包含SEQ ID NO:806的氨基酸序列,所述VL包含SEQ ID NO:816的氨基酸序列。
10.根据权利要求1或3-9中任一项所述用途的抗体分子,或根据权利要求2-9中任一项所述方法,其中抗体分子包含重链和轻链,所述重链包含SEQ ID NO:808的氨基酸序列,所述轻链包含SEQ ID NO:818的氨基酸序列。
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