[发明专利]药液的纯化方法在审
| 申请号： | 201880054238.9 | 申请日： | 2018-08-29 |
| 公开（公告）号： | CN111032197A | 公开（公告）日： | 2020-04-17 |
| 发明（设计）人： | 上村哲也;吉留正洋;河田幸寿 | 申请（专利权）人： | 富士胶片株式会社 |
| 主分类号： | B01D61/58 | 分类号： | B01D61/58;B01D61/14;B01D61/22;B01D65/02;B01D69/02;B01D71/10;B01D71/32;B01D71/48;B01D71/56;B01D71/64;G03F7/004;G03F7/26 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 蒋亭 |
| 地址： | 日本国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 药液 纯化 方法 | ||
1.一种药液的纯化方法，使用孔径不同的两种以上过滤器对含有有机溶剂的被纯化物进行过滤而获得药液，在所述药液的纯化方法中，
所述被纯化物相对于所述两种以上过滤器中具有最大的孔径X1的过滤器Fmax的供给压力P1与所述被纯化物相对于所述两种以上过滤器中具有最小的孔径X2的过滤器Fmin的供给压力P2满足如下关系：P1＞P2。
2.根据权利要求1项所述的药液的纯化方法，其中，
所述两种以上过滤器各自的孔径的大小关系与所述被纯化物相对于所述两种以上过滤器各自的供给压力的大小关系一致。
3.根据权利要求1或2项所述的药液的纯化方法，其中，
所述孔径X1为所述孔径X2的1.1倍～200倍。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的药液的纯化方法，其中，
所述孔径X2为1.0nm～15nm。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的药液的纯化方法，其中，
所述孔径X1为10nm～200nm。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的药液的纯化方法，其中，
所述供给压力P1相对于所述供给压力P2的压力比为所述孔径X1相对于所述孔径X2的孔径比的0.050倍～10倍。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的药液的纯化方法，其中，
所述供给压力P2为0.0010MPa～0.050MPa。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的药液的纯化方法，其中，
所述两种以上过滤器中最后使用的过滤器为所述过滤器Fmin。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的药液的纯化方法，其中，
所述两种以上过滤器各自使用一次。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的药液的纯化方法，其中，
所述两种以上过滤器中至少一个含有多氟烃。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的药液的纯化方法，其中，
所述两种以上过滤器中至少一个为具有离子交换基的过滤器。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的药液的纯化方法，其中，
所述两种以上过滤器中至少一个为孔径5nm以下的过滤器。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的药液的纯化方法，其中，
所述过滤器Fmin含有选自由聚烯烃、聚酰胺、聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺、聚酯、聚砜、纤维素、多氟烃及这些衍生物组成的组中的至少一种。
14.根据权利要求1至12中任一项所述的药液的纯化方法，其中，
所述过滤器Fmin含有氟原子。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的药液的纯化方法，其中，
所述过滤器Fmin与所述过滤器Fmax之间配置有一次储罐。
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