[发明专利]有助于抑制人三叶因子3的化合物有效
申请号: | 201880050229.2 | 申请日: | 2018-06-05 |
公开(公告)号: | CN111164087B | 公开(公告)日: | 2023-04-04 |
发明(设计)人: | 彼得·爱德华·洛比;维贾伊·库马尔·潘迪;兰加帕·堪古拉科帕尔·苏贝哥达;巴萨帕;莫汉·恰克拉巴维·达哈南伽亚;肖比·兰加帕 | 申请(专利权)人: | 新加坡国立大学;迈索尔大学;班加罗尔大学 |
主分类号: | C07D493/04 | 分类号: | C07D493/04;C07D491/22;A61K31/519;A61K31/37;A61P35/00 |
代理公司: | 上海思微知识产权代理事务所(普通合伙) 31237 | 代理人: | 曹廷廷 |
地址: | 新加坡国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 有助于 抑制 人三叶 因子 化合物 | ||
1.一种式I的化合物、或其药学上可接受的盐在用于癌症的治疗的药物的制备中的用途:
其中:
R1表示CN或Heta;
R2和R3独立地表示H,C(O)R7,S(O)2R7’;
每一R4均独立地表示卤基,C1~6烷基,OR11或NR12R13,其中,所述C1~6烷基未被取代或被选自卤基、OH和NH2中的一种或多种取代基取代;
每一R5均独立地表示卤基,C1~6烷基,OR14或NR15R16,其中,所述C1~6烷基未被取代或被选自卤基、OH和NH2中的一种或多种取代基取代;
每一R6均独立地表示卤基,C1~6烷基OR17或NR18R19,其中,所述C1~6烷基未被取代或被选自卤基、OH、NH2和=O中的一种或多种取代基取代;
R7表示苯基,-CH2-苯基或吡咯基,
所述苯基、-CH2-苯基和吡咯基团未被取代或被选自甲氧基、卤
基、CF3和甲基当中的一种或多种取代基取代,
R7'表示苯基,所述苯基的基团未被取代或被选自甲氧基和NO2的一种或多种取代基取代;
R11,R14和R17当中的每一个在其每一次出现时均独立地表示H或C1~6烷基;
R12,R13,R15,R16,R18和R19当中的每一个在其每一次出现时均独立地表示H或C1~6烷基;
Heta表示含一个或多个选自O和N的杂原子的五元或六元杂芳环基,所述杂环芳基未被取代或被选自=O,卤基,OH,C1~4烷基和C1~4烷氧基中的一种或多种取代基取代,其中的后两个基团被选自卤基,OH和NH2中的一种或多种取代基可选取代;
A表示芳族和/或非芳族的五元至十元碳环系或杂环系;
x为0~2;
x',当存在时为2;
y为0或1;且
z为0~2。
2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,R1表示CN。
3.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,R2表示H且R3表示H或C(O)R7。
4.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,当存在时:
每一R4均独立地表示卤基,C1~3烷基或OR11,其中,所述C1~3烷基未被取代或被选自卤基,OH和NH2中的一种或多种取代基取代。
5.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,当存在时,每一R5均独立地表示卤基,C1~3烷基或OR14,其中,所述C1~3烷基未被取代或被选自卤基,OH和NH2中的一种或多种取代基取代。
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