[发明专利]CD38调节抗体有效
| 申请号: | 201880049994.2 | 申请日: | 2018-06-08 |
| 公开(公告)号: | CN110997723B | 公开(公告)日: | 2023-09-26 |
| 发明(设计)人: | 帕斯卡·梅希尔;安妮·古比耶;凯文·莫尔德;妮娜·艾斯勒;约瑟芬·萨利姆;西蒙尼·菲利斯托;贝特里兹·古耶内切亚·科尔佐;赫曼塔·巴鲁;比安卡·普林兹 | 申请(专利权)人: | 黑带医疗有限公司 |
| 主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京市君合律师事务所 11517 | 代理人: | 杜丹;顾云峰 |
| 地址: | 英国赫*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | cd38 调节 抗体 | ||
1.一种抗CD38抗体或其抗原结合片段,包含
a)作为可变重链互补性决定区3的SEQ ID NO:3;
b)作为可变重链互补性决定区1的SEQ ID NO:1;
c)作为可变重链互补性决定区2的SEQ ID NO:2;
d)作为可变轻链互补性决定区1的SEQ ID NO:5;
e)作为可变轻链互补性决定区2的SEQ ID NO:6;和
f)作为可变轻链互补决定区3的序列选自SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:10和SEQ ID NO:11。
2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体或其抗原结合片段包括含氨基酸序列SEQ ID NO:4的可变重链。
3.根据权利要求1至2中任一项所述的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体或其抗原结合片段还包括氨基酸序列选自SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:16和SEQ ID NO:17的可变轻链序列。
4.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体或其抗原结合片段选自以下组:
a)包含以下的抗体或其抗原结合片段:含SEQ ID NO:12所示序列的重链可变区和含SEQ ID NO:15所示序列的轻链可变区;
b)包含以下的抗体或其抗原结合片段:含SEQ ID NO:12所示序列的重链可变区和含SEQ ID NO:13所示序列的轻链可变区;以及
c)包含以下的抗体或其抗原结合片段:含SEQ ID NO:12所示序列的重链可变区和含SEQ ID NO:14所示序列的轻链可变区。
5.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体或其抗原结合片段是无岩藻糖基化的。
6.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体或其抗原结合片段是单克隆抗体、Fab片段、F(ab')2片段、单链可变片段(scFv)、scFv-Fc片段或单链抗体(scAb)。
7.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体或其抗原结合片段是兔、小鼠、嵌合、人源化或全人抗原结合抗体。
8.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体选自以下组:IgG1、IgG2、IgG3及IgG4同型抗体。
9.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体或其抗原结合片段被包含在双特异性抗体、多特异性抗体或免疫缀合物中,所述免疫缀合物还包含治疗剂或诊断剂。
10.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体或其抗原结合片段结合人CD38的胞外域。
11.一种核酸分子,编码根据权利要求1至10中任一项所述的抗体或其抗原结合片段。
12.一种核酸载体,包含根据权利要求11所述的核酸分子。
13.一种宿主细胞,包含根据权利要求12所述的核酸载体。
14.一种用于生产根据权利要求1至10中任一项所述的抗体或其抗原结合片段的方法,所述方法是通过培养根据权利要求13所述的宿主细胞实现。
15.一种组合物,包含根据权利要求1至10中任一项所述的抗体或其抗原结合片段。
16.根据权利要求15所述的组合物,还包含药学上可接受的运载体或赋形剂。
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