[发明专利]多异氰酸酯的连续稀释

权利要求书

1.制备多异氰酸酯组合物的方法，其包括将至少一种对于异氰酸酯基团呈惰性的溶剂添加到至少一种多异氰酸酯中，其特征在于所述溶剂的添加在一个或多个阶段中进行且这些阶段的至少一个作为连续稀释进行，以及所述多异氰酸酯基于甲苯二异氰酸酯并且通过如下方式制成

(i)使甲苯二异氰酸酯反应以形成多异氰酸酯，和

(ii)脱除未转化的甲苯二异氰酸酯，直至单体甲苯二异氰酸酯残余含量为基于由甲苯二异氰酸酯制成的多异氰酸酯的总重量计≤0 5重量％。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述溶剂的添加至少两阶段地进行，其中第一阶段作为连续稀释进行。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于在第一阶段中建立≥30重量％至≤90重量％的固含量。

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于在第一阶段中建立≥60重量％至≤70重量％的固含量。

5.如权利要求2所述的方法，其特征在于在第二阶段中建立≥10重量％至≤80重量％的固含量，其中在第一阶段中建立的固含量在第二阶段中降低至少15重量％。

6.如权利要求5所述的方法，其特征在于在第二阶段中建立≥25重量％至≤35重量％的固含量，和/或在第一阶段中建立的固含量在第二阶段中降低至少25重量％。

7.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于步骤(ii)中脱除未转化的甲苯二异氰酸酯，直至单体甲苯二异氰酸酯残余含量为基于由甲苯二异氰酸酯制成的多异氰酸酯的总重量计≤03重量％。

8.如权利要求7所述的方法，其特征在于步骤(ii)中脱除未转化的甲苯二异氰酸酯，直至单体甲苯二异氰酸酯残余含量为基于由甲苯二异氰酸酯制成的多异氰酸酯的总重量计≤0.1重量％。

9.如权利要求7所述的方法，其特征在于步骤(ii)中的未转化的甲苯二异氰酸酯的脱除借助至少一种热分离法进行。

10.如权利要求9所述的方法，其特征在于所述至少一种热分离法在≥140℃至≤235℃的加热介质温度下进行。

11.如权利要求10所述的方法，其特征在于所述至少一种热分离法在≥160℃至≤215℃的加热介质温度下进行。

12.如权利要求7所述的方法，其特征在于所述由甲苯二异氰酸酯制成的多异氰酸酯是由甲苯二异氰酸酯制成的含异氰酸酯基团的聚异氰脲酸酯，其中在至少一种催化剂存在下进行步骤(i)中的甲苯二异氰酸酯的反应以形成异氰脲酸酯基团，并在≥30重量％至≤46重量％的异氰酸酯基团含量下通过添加至少一种催化剂毒物终止。

13.如权利要求12所述的方法，其特征在于在至少一种催化剂存在下进行步骤(i)中的甲苯二异氰酸酯的反应以形成异氰脲酸酯基团，并在≥38重量％至≤42重量％的异氰酸酯基团含量下通过添加至少一种催化剂毒物终止。

14.如权利要求7所述的方法，其特征在于步骤(i)和(ii)在≥0重量％至＜1重量％的在蒸馏条件下呈惰性、液态并具有比甲苯二异氰酸酯高至少50℃的沸点的蒸馏助剂和/或基于步骤(i)和(ii)中所用的化合物的总重量计≥0重量％至＜1重量％的包含一个或多个羟基的化合物存在下进行。

15.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于在将所述至少一种对于异氰酸酯基团呈惰性的溶剂添加到所述至少一种多异氰酸酯中之后，在进一步步骤中添加与前述权利要求的多异氰酸酯不同的至少一种由甲苯二异氰酸酯制成的多异氰酸酯组合物，和任选添加一种或多种辅助剂和添加剂物质。

16.连续稀释在由甲苯二异氰酸酯制成的多异氰酸酯的溶解中用于防止所述多异氰酸酯组合物中的浑浊的用途。