[发明专利]样品分析方法、分析装置及计算机程序

说明书

一种分析布置在平台(1)的样品接收器(2)中的一个或多个样品(3)的方法，其中该平台被配置为接收多个单独的样品(3)，包括以下步骤：测量每个样品(3)透射或发射的电磁辐射(201)；以预定间隔多次重复所述测量(202)；基于每个测量，形成包括多个单元格(23)的结果矩阵，所述结果矩阵的每个单元格(23)对应于所述平台(1)的一个样品容器(2)，其中每个样品(3)的测量值作为确定所述结果矩阵中的相应单元格(23)的视觉性质的输入(203)；以及将结果显示为对于时间的连续矩阵(204)。

技术领域

本发明涉及一种根据权利要求1所述的分析布置在平台的样品容器中的一个或多个样品的方法，所述平台配置成接收多个样品。本发明还涉及一种如其它独立权利要求中所定义的分析装置和用于操作分析装置的计算机程序。

背景技术

微板(也称为例如微量滴定板、微孔板、多孔板或多孔)是一种包括多个孔的平板，所述孔是以行和列布置的腔。这些孔配置成接收样品并用作小型试管。典型的微板包括6个、24个、96个、384个或1536个孔，但是还存在更大的微板。孔以矩形矩阵排列，其中侧边之间的比例通常为2∶3。样品通常是液体，但是微板也可以用于例如呈粉末形式的样品。微板通常由塑料材料制成。板可以是透明的、不透明的或有色的，例如白色或黑色。但是，不一定所有微板都适合所有应用。

微板广泛用于生命科学。样品被放在微板的孔中，并用微板读数仪分析。微板读数仪可以检测微板中样品的生物、化学或物理事件。微板读数仪可以基于不同现象，例如吸光或发光。

吸光度检测可用于许多不同类型的测定。在吸光度检测中，使用分光光度计测量样品的吸光度(光密度)。吸光度的变化与样品中的某一生物、化学或物理变化相关。基于吸光度的测定很受欢迎，其中一个原因在于样品的颜色变化是可见的。

荧光一种发光形式，且基于吸收了光或其它电磁辐射的物质对光(光子)的发射。能量吸收将分子的轨道电子激发到更高电子态，而弛豫到基态发射光子。在荧光测量中，用样品吸收的激发光照射样品，并且通过检测器测量样品所发射的光。在其它测定中，举例来说，由于样品中的化学反应(化学发光)而产生发光发射。

荧光团在一个波长下吸收光能，并且作为响应，在另一更长的波长下重新发射光能。每个荧光团都具有吸收光的一个独特波长范围和发射光的另一不同波长范围。这个性质使得它们能够用于通过分析仪器和技术对生物产品进行特定检测。

微板可用于终点和动力学测定。在终点测定中，每个样品都通过单个测量分析，这个测量是在样品中能够发生某一反应之后进行的。在动力学研究中，以预定时间间隔重复某一测量。利用动力学研究，可以收集大量数据。动力学研究还可以基于不同现象，例如吸光、荧光或发光。动力学研究结果通常显示为曲线，其中测量信号随时间变化。各个样品的表现难以解译，特别是在微板较大的情况下。

在其它分析技术中也有类似问题，例如实时聚合酶链反应(PCR)。PCR用于生成特定DNA序列的大量拷贝。这个过程的进度可利用荧光来监测。样品可以布置在呈阵列或微板形式的含有液体的容器或腔中，且呈电磁辐射形式的激发能射向样品。样品发射的电磁辐射借助检测器来监测。

发明内容

本发明的一个目标是提供一种改进的分析布置在平台的样品容器中的一个或多个样品的方法，所述平台配置成接收多个单独样品。在权利要求1中给出了根据本发明的方法的表征特征。本发明的另一目标是提供一种改进的分析装置。本发明的又一目标是提供一种改进的用于操作分析装置的计算机程序。

根据本发明的方法包括以下步骤：测量每个样品透射或发射的电磁辐射；以预定间隔多次重复所述测量；基于每个测量，形成包括多个单元格的结果矩阵，结果矩阵的每个单元格对应于平台的一个样品容器，其中每个样品的测量值作为确定结果矩阵中的相应单元格的视觉性质的输入；以及将结果显示为对于时间的连续矩阵。