[发明专利]使用IL-13R抗体的治疗方法在审
| 申请号： | 201880042193.3 | 申请日： | 2018-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN110785434A | 公开（公告）日： | 2020-02-11 |
| 发明（设计）人： | B·林德马克;A·G·L·黄 | 申请（专利权）人： | 亚狮康私人有限公司;CSL公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司： | 11245 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 张全信 |
| 地址： | 新加坡,*** | 国省代码： | 新加坡;SG |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 皮肤T细胞淋巴瘤 治疗有效量 拮抗剂抗体 结合片段 霉菌病 综合征 治疗 | ||
1.一种治疗皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的方法，其包括向有需要的患者给予治疗有效量的对IL-13受体具有特异性的拮抗剂抗体或其结合片段。
2.根据权利要求1所述的方法，其中其所述抗体对IL-13Rα1(IL-13R alpha1)或抗IL-13Rα2(IL13R alpha 2)具有特异性。
3.根据权利要求2所述的方法，其中所述抗体或其结合片段是抗IL-13Rα1抗体或结合片段。
4.根据权利要求2或3所述的方法，其中所述抗体结合抗原决定基FFYQ。
5.根据权利要求1到4中任一项所述的方法，其中所述抗体或其结合片段具有重链可变域，所述重链可变域包括SEQ ID NO:1中所示的CDR H1、SEQ ID NO:2中所示的CDR H2，和CDR H3，其具有独立地选自SEQ ID NO:3、4、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37和38的序列，或其中所述CDR中的一个、两个或三个氨基酸经添加取代或缺失的可变域。
6.根据权利要求1到5中任一项所述的方法，其中所述抗体或其结合片段具有轻链可变域，所述轻链可变域包括SEQ ID NO:5中所示的CDR L1、SEQ ID NO:6中所示的CDR L2，和CDR L3，其独立地选自SEQ ID NO:7、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51和52，或其中所述CDR中的一个、两个或三个氨基酸经添加取代或缺失的可变域。
7.根据权利要求1到6中任一项所述的方法，其中所述抗体或其结合片段具有轻链可变域，所述轻链可变域包括SEQ ID NO:9、56、57、58中所示的序列或与其至少95％百分比一致的序列。
8.根据权利要求1到7中任一项所述的方法，其中所述抗体或其结合片段具有包括SEQID NO:9中所示的序列的轻链可变域。
9.根据权利要求1到8中任一项所述的方法，其中所述抗体或其结合片段具有重链可变域，所述重链可变域包括SEQ ID NO:8、53、54、55中所示的序列或与其至少95％百分比一致的序列。
10.根据权利要求1到9中任一项所述的方法，其中所述抗体或其结合片段具有包括SEQID NO:8中所示的序列的重链可变域。
11.根据权利要求1到10中任一项所述的方法，其中所述抗体或其结合片段为人类或人类化抗体。
12.根据权利要求1到11中任一项所述的方法，其中所述抗体结合片段，例如选自由以下组成的群组的片段：Fv、dsFv、scFv、Fab、Fab'或F(ab')2片段。
13.根据权利要求1到11中任一项所述的方法，其中所述抗体为全长抗体。
14.根据权利要求13所述的方法，其中抗体重链具有SEQ ID NO:10、59、60、61、62、63或64，确切地说SEQ ID NO:10中所示的序列。
15.根据权利要求13或14所述的方法，其中抗体轻链具有SEQ ID NO:11、65或66，确切地说SEQ ID NO:11中所示的序列。
16.根据权利要求1到15中任一项所述的方法，其中所述抗体或其结合片段通过IL-13受体复合物抑制IL-13信号传导。
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