[发明专利]用于治疗髓鞘病症的组合物和方法在审
| 申请号： | 201880042147.3 | 申请日： | 2018-07-11 |
| 公开（公告）号： | CN111093684A | 公开（公告）日： | 2020-05-01 |
| 发明（设计）人： | J·斯尔维;F·罗;Y·杨 | 申请（专利权）人： | 凯斯西储大学 |
| 主分类号： | A61K38/00 | 分类号： | A61K38/00;C07K14/00;C07K7/08 |
| 代理公司： | 北京市中伦律师事务所 11410 | 代理人： | 刘烽 |
| 地址： | 美国俄*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 髓鞘 病症 组合 方法 | ||
1.一种增强有需要的受试者中少突胶质细胞祖细胞(OPC)迁移、分化、增殖和/或成熟的方法，所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的治疗剂，所述治疗剂抑制PTPσ的催化活性、信号传导和功能中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的方法，所述治疗剂包含治疗肽，所述治疗肽具有与PTPσ的楔形结构域的约10至约20个连续氨基酸至少约85％同源的氨基酸序列。
3.根据权利要求1所述的方法，所述治疗剂包含具有选自由SEQ ID NO:1-25、32、33组成的组的氨基酸序列的治疗肽。
4.根据权利要求1所述的方法，所述治疗剂包含具有选自由SEQ ID NO:32和SEQ IDNO:33组成的组的氨基酸序列的治疗肽。
5.根据权利要求1所述的方法，所述治疗剂包含具有与SEQ ID NO:32或SEQ ID NO:33至少约85％同源的氨基酸序列的治疗肽。
6.根据权利要求5所述的方法，所述治疗肽包括SEQ ID NO:32的残基4、5、6、7、9、10、12、或13或SEQ ID NO:33的残基7、8、9、10、12、或13中的至少一个的保守取代。
7.根据权利要求2所述的方法，其中所述治疗剂包括转运部分，所述转运部分连接到所述治疗肽并且促进所述治疗肽被所述OPC摄取。
8.根据权利要求7所述的方法，其中所述转运部分是HIV Tat转运部分。
9.根据权利要求7所述的方法，其中所述治疗剂经全身施用于正在被治疗的所述受试者。
10.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者患有髓鞘相关病症或处于髓鞘相关病症的风险下。
11.根据权利要求10所述的方法，其中所述髓鞘相关病症包含脱髓鞘性病症、脑白质营养不良病症或周围神经系统的脱髓鞘疾病中的至少一种。
12.根据权利要求11所述的方法，其中所述髓鞘相关病症是多发性硬化症。
13.根据权利要求12所述的方法，其中所述治疗有效量是有效增强所述受试者的认知的量。
14.一种治疗有需要的受试者中髓鞘相关疾病或病症的方法，所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的治疗剂，所述治疗剂抑制PTPσ的催化活性、信号传导和功能中的一种或多种。
15.根据权利要求14所述的方法，所述治疗剂包含治疗肽，所述治疗肽具有与PTPσ的楔形结构域的约10至约20个连续氨基酸至少约85％同源的氨基酸序列。
16.根据权利要求14所述的方法，所述治疗剂包含具有选自由SEQ ID NO:1-25、32、33组成的组的氨基酸序列的治疗肽。
17.根据权利要求14所述的方法，所述治疗剂包含具有选自由SEQ ID NO:32和SEQ IDNO:33组成的组的氨基酸序列的治疗肽。
18.根据权利要求14所述的方法，所述治疗剂包含具有与SEQ ID NO:32或SEQ ID NO:33至少约85％同源的氨基酸序列的治疗肽。
19.根据权利要求18所述的方法，所述治疗肽包括SEQ ID NO:32的残基4、5、6、7、9、10、12、或13或SEQ ID NO:33的残基7、8、9、10、12、或13中的至少一个的保守取代。
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