[发明专利]MIRNA-574-5P作为前列腺素E依赖性肿瘤分层的生物标志物

权利要求书

1.一种鉴定患有前列腺素E依赖性肿瘤的受试者为容易接受使用前列腺素E形成的抑制剂的治疗的受试者的方法，该方法包括以下步骤：

a)确定受试者的测试样品中microRNA-574-5p的量；

b)将确定的数量与参考进行比较；和

c)基于所述比较，鉴定患有前列腺素E依赖性肿瘤的受试者为容易接受使用前列腺素E形成的抑制剂的治疗的受试者。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述参考来自患有前列腺素E依赖性肿瘤的一个受试者或一组受试者，所述受试者已知容易接受使用前列腺素E形成的抑制剂的治疗。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述测试样品中的microRNA-574-5p量基本上相同或增加表示受试者容易接受使用前列腺素E形成的抑制剂的治疗，并且其中测试样品中microRNA-574-p的量减少表示受试者不容易接受使用前列腺素E形成的抑制剂的治疗。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述参考来自(i)非肿瘤组织样品或来自(ii)患有前列腺素E依赖性肿瘤的一个受试者或一组受试者，这些受试者已知不容易接受使用前列腺素E形成的抑制剂的治疗，或(iii)一个健康受试者或一组健康受试者。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述测试样品中的microRNA-574-5p的量基本上相同或减少表示受试者不容易接受使用前列腺素E形成的抑制剂的治疗，并且其中所述测试样品中的microRNA-574-5p的量增加表示受试者容易接受使用前列腺素E形成的抑制剂的治疗。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其特征在于，所述样品是组织样品或体液样品。

7.根据权利要求6的方法，其特征在于，所述体液样品选自下组：全血，血清、血浆、尿液和淋巴液。

8.根据权利要求1至7中任一项的方法，其特征在于，所述肿瘤选自下组：肺癌、结肠癌、乳腺癌、前列腺癌、头颈癌、乳头状甲状腺癌、低和高风险神经胶质瘤、神经母细胞瘤、髓母细胞瘤、子宫颈癌、脑瘤和胃癌。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其特征在于，所述受试者是哺乳动物，并且优选地是人。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其特征在于，所述前列腺素E形成的抑制剂是非甾体抗炎药(NSAID)和/或微粒体前列腺素E-合成酶-1的抑制剂(mPGES1抑制剂)。

11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，所述NSAID选自下组：选择性COX-2抑制剂，优选帕瑞昔布(parecoxib)、依托考昔(etoricoxib)或塞来昔布(celecoxib)；COX1选择性抑制剂，优选低剂量阿司匹林；和非选择性COX1/2抑制剂，优选萘普生(naproxen)、布洛芬(ibuprofen)或双氯芬酸(diclofenac)。

12.根据权利要求10的方法，其特征在于，所述mPGES1抑制剂选自下组：MK-886衍生物、菲或苯并咪唑、联芳基咪唑(biarylimidazoles)、匹立尼酸衍生物(pirinixic acidderivatives)、2-巯基己酸、利克飞龙衍生物(licofelone derivatives)、苯并(g)吲哚-3-羧酸酯(benzo(g)indol-3-carboxylate)、昔康(oxicams)、三取代脲和咔唑苯甲酰胺(carbazole benzamides)。

13.miRNA-574-5p或在患有前列腺素E依赖性肿瘤的受试者的样品中与之特异性结合的检测试剂在鉴定容易接受使用前列腺素E形成的抑制剂的治疗的受试者的用途。