[发明专利]医药容器用着色玻璃的制造方法和医药容器用着色玻璃

说明书

本发明涉及易于以满足日本药典的标准的方式控制所得玻璃的透射率的医药容器用着色玻璃的制造方法。本发明的医药容器用着色玻璃的制造方法具有：调配玻璃配合料的工序；将所述玻璃配合料熔融而形成玻璃熔液的工序；以及将所述玻璃熔液成形而得到成形玻璃的工序，其特征在于，在玻璃配合料中添加还原剂，并且调配玻璃配合料以得到如下的玻璃，所述玻璃作为玻璃组成以质量％计含有SiO₂65％～75％、B₂O₃0％～20％、Al₂O₃1％～10％、R₂O 1％～10％(其中，R为Li、Na及K中的至少1种以上)、R′O 1％～5％(其中，R′为Ca、Ba中的至少1种以上)、Fe₂O₃0.01％～5％、TiO₂0.01％～5％，且还满足1.00≤[Fe₂O₃(Fe₂O₃的含量)]×[TiO₂(TiO₂的含量)]＜6.00的关系式。

技术领域

本发明涉及医药容器用着色玻璃的制造方法及医药容器用着色玻璃。

背景技术

以注射器、药筒等为代表的医药容器具有无着色或着色这两种色调，其中，对于着色容器而言，为了使内包的医药品不因光照射而发生变质，要求屏蔽紫外线的功能。

然而，关于医药用着色容器的遮光性，在欧州药典、美国药典中，规定了：以20nm的波长间隔测定的情况下的光的透射率在短波长区域(290～450nm)中为50％以下。

另一方面，第十六版日本药典7.01(以下，称为日本药典)中，关于医药用着色容器的遮光性，除了上述短波长区域(290～450nm)的透射率的规定之外，关于长波长区域(590～610nm)的透射率，还有根据壁厚的两种标准。具体而言，规定了：长波长区域(590～610nm)的透射率在壁厚不足1mm的情况下为透射率60％以上，在壁厚1mm以上的情况下为透射率45％以上。因此，为了得到满足日本药典的标准那样的医药用着色容器，对于医药容器用着色玻璃，需要根据成形的玻璃的壁厚，来严格地控制玻璃的透射率。

此处，医药容器用着色玻璃通过将包含着色成分的玻璃配合料进行熔融而得到玻璃熔液后，成形为期望的形状并进行冷却，从而进行制造。

例如、专利文献1中记载了作为着色成分，在玻璃组成中含有Fe₂O₃及TiO₂的琥珀色着色硼硅酸玻璃。专利文献1中，透射率的控制通过Fe₂O₃及TiO₂含量的调整来进行。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特许第2608535号公报

发明内容

发明要解决的课题

然而，仅变更玻璃组成中的着色成分的含量难以精细地控制玻璃的透射率。并且，在日本药典中，根据壁厚的不同，长波长区域(590～610nm)的透射率的标准存在两种，因此例如在生产的过程中将制品的壁厚从0.5mm大幅变化至2mm以上等的情况下，更加难以控制玻璃的透射率。

本发明是鉴于上述情况而完成的，涉及易于以满足日本药典的标准的方式控制所得玻璃的透射率的医药容器用着色玻璃的制造方法。

用于解决课题的手段