[发明专利]芳族环化合物在审
申请号: | 201880036029.1 | 申请日: | 2018-03-29 |
公开(公告)号: | CN110719903A | 公开(公告)日: | 2020-01-21 |
发明(设计)人: | 见渡诚司;宫本泰史;渡部浩史;中山弥生;人见优子;会田淳平;高仓信幸;古川英纪;野口直义;平田泰启;高见和明;德永礼仁;大川友洋;涩谷章人;河西静夫;小林俊威;前川毅志 | 申请(专利权)人: | 武田药品工业株式会社 |
主分类号: | C07C59/72 | 分类号: | C07C59/72;A61K31/497;A61K31/506;A61P3/10;C07D211/22;C07D213/64;C07D401/04;C07D401/10;C07D401/12;C07D401/14;C07D413/10;A61K31/192;A61K31 |
代理公司: | 11494 北京坤瑞律师事务所 | 代理人: | 罗天乐 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 式( I ) 激动活性 分泌 糖尿病并发症 代谢综合征 肌肉减少症 肥胖症 高脂血症 心力衰竭 治疗癌症 芳族环 高血压 糖尿病 预防 | ||
1.化合物或其盐,所述化合物如式(I)所示:
[化学式1]
式中,
Y1和Y2各自独立表示CH或N;
Z表示任选取代的烷基、任选取代的烷氧基或卤素原子;
W表示任选取代的烷基、任选取代的烷氧基、-NRW1RW2或任选取代的环状基团;
RW1表示任选取代的烷基或酰基;
RW2表示氢原子或取代基;
L为
[化学式2]
R1表示取代基;
R2、R3和R4各自独立表示氢原子或取代基;
R1和R2任选与相邻的碳原子键合形成任选进一步取代的环。
2.根据权利要求1所述的化合物或其盐,所述化合物中
Z为
(1)C1-6烷基,其任选取代有1~5个取代基,所述取代基选自
(a)卤素原子,
(b)氰基,
(c)单-或二-C1-6烷基氨基,
(d)羟基,
(e)C1-6烷基磺酰基,和
(f)C1-6烷氧基,
(2)C1-6烷氧基,其任选取代有1~5个取代基,所述取代基选自
(a)卤素原子,和
(b)C1-6烷氧基,其任选取代有1~5个C1-6烷氧基,或
(3)卤素原子;
W为
(1)3至14元非芳族杂环基团,其任选取代有1~5个取代基,所述取代基选自
(a)卤素原子,
(b)羟基,
(c)氰基,
(d)C1-6烷氧基,其任选取代有1~5个卤素原子,
(e)氨基,其任选被选自下组的取代基单取代或二取代:
(i)C1-6烷基,其任选取代有1~5个取代基,所述取代基选自
(A)卤素原子,和
(B)C3-10环烷基,其任选取代有1~5个卤素原子,
(ii)C1-6烷基-羰基,和
(iii)5至14元芳族杂环基团,其任选取代有1~5个C1-6烷基,
(f)氨基甲酰基,其任选被C1-6烷基单取代或二取代,和
(g)3至14元非芳族杂环基团,其任选取代有1~5个取代基,所述取代基选自
(i)卤素原子,和
(ii)C1-6烷基,其任选取代有1~5个卤素原子,
(2)C1-10烷氧基,其任选取代有1~5个取代基,所述取代基选自
(a)卤素原子,
(b)C6-14芳基,和
(c)3至14元非芳族杂环基团,其任选取代有1~5个C1-6烷基,
(3)C6-14芳基,其任选取代有1~5个取代基,所述取代基选自
(a)卤素原子,
(b)氰基,
(c)C1-6烷基,其任选取代有1~5个取代基,所述取代基选自
(i)卤素原子,和
(ii)氰基,
(d)C1-6烷氧基,其任选取代有1~5个卤素原子,
(e)C3-10环烷基,和
(f)3至14元非芳族杂环基团,
(4)C3-10环烷基,其任选取代有1~5个取代基,所述取代基选自
(a)卤素原子,和
(b)3至14元非芳族杂环基团,其任选取代有1~5个卤素原子,
(5)5至14元芳族杂环基团,其任选取代有1~5个取代基,所述取代基选自
(a)C1-6烷基,其任选取代有1~5个取代基,所述取代基选自
(i)卤素原子,和
(ii)C3-10环烷基,
(b)C1-6烷氧基,其任选取代有1~5个卤素原子,
(c)C3-10环烷基,和
(d)3至14元非芳族杂环基团,其任选取代有1~5个卤素原子,
(6)3至14元非芳族杂环基团,其任选取代有1~5个取代基,所述取代基选自
(a)氰基,
(b)羟基,
(c)C1-6烷基,其任选取代有1~5个卤素原子,
(d)C1-6烷氧基,
(e)C1-6烷基-羰基,
(f)C1-6烷氧基-羰基,和
(g)5至14元芳族杂环基团,其任选取代有1~5个取代基,所述取代基选自任选取代有1~5个卤素原子的C1-6烷基,或
(7)-NRW1RW2,其中
RW1为
(a)C1-6烷基,其任选取代有1~5个卤素原子,
(b)C1-6烷基-羰基,或
(c)C6-14芳基-羰基,
RW2为
(a)氢原子,
(b)C1-6烷基,
(c)C1-6烷基-羰基,或
(d)C6-14芳基-羰基;
R1为C3-10环烷基或C1-6烷氧基;和
R2、R3和R4为氢原子。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武田药品工业株式会社,未经武田药品工业株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201880036029.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:SSAO抑制剂
- 下一篇:氟化碳酸酯衍生物的制造方法