[发明专利]脑功能改善用组合物在审

专利信息
申请号: 201880035585.7 申请日: 2018-05-17
公开(公告)号: CN110691592A 公开(公告)日: 2020-01-14
发明(设计)人: 小林洋大;久原徹哉 申请(专利权)人: 森永乳业株式会社
主分类号: A61K31/19 分类号: A61K31/19;A23L33/10;A61P25/28
代理公司: 11277 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 代理人: 刘新宇;李茂家
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 脑功能改善 优选 认知功能障碍 阿尔茨海默氏病 乙酸 脑功能障碍 血管性痴呆 前述组合 乙酸盐 饮食品 摄取
【说明书】:

本技术提供脑功能改善用组合物。以乙酸和/或乙酸盐作为有效成分的脑功能改善用组合物。进而前述脑功能改善优选为脑功能障碍改善或认知功能障碍改善。进而前述认知功能障碍优选为阿尔茨海默氏病型痴呆或血管性痴呆。进而优选用于经口摄取。进而,前述组合物优选为脑功能改善用饮食品组合物。

技术领域

本技术涉及脑功能改善用组合物、例如脑功能改善剂和脑功能改善用饮食品组合物。

背景技术

一直以来无论男女老少,即使是青年、中老年也期待脑功能的改善,因此需求安全且能够长期给药的药物、生药、中药、饮食品等。

特别是,随着超老龄化社会的到来,防止由衰老导致的脑功能的降低或由伴随衰老的脑疾病引起的脑功能的降低,伴随寿命延长在活着的时候能够精力充沛地活动的健康寿命的延长、如何抑制生活质量(Quality of life;QOL)的降低成为社会重要的课题之一。

进而,在脑功能的降低中,也逐渐观察到记忆/学习能力等的降低,对日常生活产生较大影响的痴呆的预防、治疗或改善成为当务之急。另外,此外脑功能的降低还可能是由交通事故或脑血管疾病等导致的脑损伤所引起的,由这样的原因引起的症状称为高级脑功能障碍。

另外,痴呆可以大致分为血管性痴呆和阿尔茨海默氏病型痴呆。

血管性痴呆是由脑梗塞、蛛网膜下出血等脑血管疾病而导致神经细胞坏死所引起的痴呆。

阿尔茨海默氏病型痴呆有少年痴呆和伴随老化的痴呆,该阿尔茨海默氏病型痴呆的主要症状为认知功能降低、人格的变化。阿尔茨海默氏病与帕金森病和肌萎缩性侧索硬化等一起被归类为神经退行性疾病(非专利文献1),自古以来就研究了阿尔茨海默氏病的原因,且由于其频繁发生近年来社会对病因研究和治疗法开发的需求也大幅提高。

阿尔茨海默氏病占神经系统疾病的50~60%的比例,其症状可认为是由在脑内蓄积β-淀粉状蛋白这样的蛋白质所引起的,此外,由于β-淀粉状蛋白的蓄积而破坏正常的神经细胞,进而引发脑萎缩(非专利文献2)。另外,报道了在阿尔茨海默氏病患者的脑髄液中乳酸浓度上升(非专利文献3)。

作为阿尔茨海默氏病的原因,可列举出伴随老化的脑的变化、遗传因子、环境因子/生活习惯因子,但现状是依然尚未得以完全阐明。

作为脑功能改善用组合物,例如,专利文献1中公开了脑功能改善用组合物,其为以多元酚成分作为主要成分的提取物、且以具有抗氧化活性和/或醛糖还原酶抑制活性的成分作为有效成分,所述多元酚通过单独用水或有机溶剂或它们的混合物对紫茎女贞(Ligustrum purpurascens Y.C.Yang)的叶子进行提取处理而得到的。

然而,由于对改善脑功能的化合物等的见解依然甚少,因此对具有脑功能改善作用的化合物进行了进一步的探索和研究。

现有技术文献

专利文献

专利文献1:日本特开2010-163460号公报

非专利文献

非专利文献1:《医学のあゆみ》(医学史),Vol.247,No.5,465-471,2013.

非专利文献2:Selkoe,D.J.,Physiol.Rev.,81,741-766,2001.

非专利文献3:Liguori et al.,J.Neurol.Neurosurg Phychiatry.,86(6),655-659,2015.

非专利文献4:《日本营养·食糧学会誌》(日本营养/食品学会期刊),第67卷,第4号,171-176,2014.

非专利文献5:Furusawa et al.,Nature 504,446-450,2013

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