[发明专利]溶瘤病毒和方法在审
申请号: | 201880035279.3 | 申请日: | 2018-06-01 |
公开(公告)号: | CN111246867A | 公开(公告)日: | 2020-06-05 |
发明(设计)人: | B·查皮尔;A·C·N·布罗姆利;M·贝斯纽克斯 | 申请(专利权)人: | 皮斯奥克斯治疗公司 |
主分类号: | A61K35/761 | 分类号: | A61K35/761;C07K16/28 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 张全信 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 病毒 方法 | ||
1.一种溶瘤病毒(例如有复制能力的病毒),其包括对抗CD40抗体或其结合片段进行编码的转基因盒,尤其是SEQ ID NO:12的盒,其中所述转基因盒包括SEQ ID NO:12中给出的氨基酸序列或与其至少95%相同(如与其96%、97%、98%或99%相同)的序列。
2.根据权利要求1所述的溶瘤病毒,其中所述病毒选自腺病毒、单纯性疱疹病毒、呼肠孤病毒、麻疹病毒、新城疫病毒、塞内加谷病毒、水疱性口炎病毒、脊髓灰质炎病毒、ECHO肠道病毒、柯萨奇病毒和牛痘病毒,尤其是腺病毒。
3.根据权利要求1或2所述的溶瘤病毒,其中所述病毒选自由以下组成的组:Enadenotucirev、talimogene laherparepvec、RIGVIR、Ad5-yCD/mutTKSR39rep-hIL12、CavatakTM、CG0070、DNX-2401、G207、HF10、JX-594、MG1-MA3、MV-NIS、OBP-301、Toca 511,尤其是Enadenotucirev。
4.根据权利要求1到3中任一项所述的溶瘤病毒,其中所述病毒包括SEQ ID NO:1或与其至少95%相同(如与其96%、97%、98%或99%相同)的序列,如包括SEQ ID NO:1。
5.根据权利要求4所述的溶瘤病毒,所述溶瘤病毒由SEQ ID NO:1组成。
6.一种药物组合物,其包括根据权利要求1到5中任一项所述的病毒和药学上可接受的赋形剂、稀释剂或载剂。
7.一种根据权利要求1到5中任一项所述的溶瘤病毒或根据权利要求6所述的药物组合物,其用于治疗。
8.根据权利要求1到5中任一项所述的溶瘤病毒或根据权利要求6所述的药物组合物,其用于治疗癌症、胰岛素抵抗、肥胖和/或免疫缺陷。
9.一种根据权利要求6所述的用途,其中所述病毒或组合物用于治疗癌症,例如用于治疗表达CD40的癌症(如具有上调的CD40表达的癌症)。
10.一种组合疗法(例如用于治疗癌症),其包括根据权利要求1到5中任一项所述的病毒或根据权利要求6所述的组合物以及另外的抗癌疗法。
11.根据权利要求10所述的组合疗法,其中所述另外的抗癌疗法是化学疗法。
12.根据权利要求10或11所述的组合疗法,其中所述另外的抗癌疗法是检查点抑制剂。
13.根据权利要求12所述的组合疗法,其中所述抗癌疗法选自包括以下的组:PD-1抑制剂、PD-L1抑制剂、CTLA-4抑制剂、TIM-3抑制剂、LAG-3抑制剂、TIGIT抑制剂、B7-H3(CD276)抑制剂、B7-H4(B7S1)抑制剂、B7H7(HHLA2)抑制剂、CD96抑制剂、VISTA抑制剂和其中两种或更多种的组合。
14.根据权利要求13所述的组合疗法,其中所述抑制剂是抗体或其结合片段。
15.根据权利要求10到14中任一项所述的组合疗法,其中所述另外的抗癌疗法是共刺激途径激动剂。
16.根据权利要求15所述的组合疗法,其中所述另外的抗癌疗法选自包括以下的组:CD27激动剂、CD28激动剂、ICOS激动剂、TMIGD2(IGPR-1/CD28H)激动剂、CD226激动剂、OX40激动剂、4-1BB激动剂和其中两种或更多种的组合。
17.根据权利要求14所述的组合疗法,其中所述疗法是抗体或其结合片段。
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