[发明专利]青光眼治疗系统和方法

说明书

公开了青光眼治疗设备(1000)。在各种示例中，青光眼治疗设备包括主体(1002)和流体导管(1500)，该主体和流体导管构造成帮助促进流体从充有流体的体腔中排出，以及身体通过围绕青光眼治疗设备的组织对排出的房水的再吸收。在一些示例中，青光眼治疗设备构造成使得通过流体导管的流动阻力可以在手术后修改一次或多次。可采用多个阻挡元件(1800H、1800J)来限制通过流体导管的给定内腔的流体流。

背景技术

房水是一种充满眼睛的前房的液体，并促成了眼内压或眼内液压。青光眼是一种进行性眼疾，其特征是眼内压升高。眼内压的这种升高通常是由于身体吸收的房水量不足引起的。在一些情况下，房水吸收得不够快或者甚至根本没有被吸收，而在另一些情况下，房水被附加地或替代地过快产生。眼内压的升高与患病的眼睛逐渐丧失视力以及有时永久丧失视力相关联。

已经进行了许多治疗青光眼的尝试。然而，一些常规设备缺乏柔性、顺应性、以及避免设备与周围组织之间的相对运动所需的设备/组织附连。这样的运动会导致周围组织的持续刺激。刺激又会导致慢性炎症组织反应增强、在设备部位处形成过多的疤痕、以及通过结膜和眼内炎引起设备腐蚀的风险增加。在不发生腐蚀的情况下，疤痕组织有效地防止房水的再吸收。这些并发症可能会阻止设备正常运作。导致的结果是眼内压逐渐升高和青光眼的进展。

发明内容

根据一示例(“示例1”)，生物流体引流系统包括具有内腔的柔顺的流体导管，该流体导管可从第一术后构造重新构造成第二术后构造，该流体导管是可植入的，以促进将流体从生物组织的流体贮存部内排出到在生物组织的流体贮存部外部的区域，其中，在第一术后构造中，流体导管具有第一长度，并且可操作成将通过内腔的流(流动/流量)调节成第一流率(流速)，并且其中，在第二术后构造中，流体导管具有不同于第一长度的第二长度，并且可操作成将通过内腔的流(流动/流量)调节成不同于第一流率的第二流率(流速)。

根据相对于示例1更进一步的另一示例(“示例2”)，在第二术后构造下跨流体导管的压降小于在第二术后构造下跨流体导管的压降。

根据相对于示例1和2中的任一个更进一步的另一示例(“示例3”)，流体导管构造成通过切去流体导管的第三长度来进行修改，其中，切去的第三长度在长度上对应于处于第一术后构造的流体导管的第一长度与处于第二术后构造的流体导管的第二长度之间的长度差。

根据相对于任一前述示例更进一步的另一示例(“示例4”)，流体导管的第一长度的第一区段盘绕在生物组织的流体贮存部内。

根据相对于任一前述示例更进一步的另一示例(“示例5”)，流体导管的第一长度的第二区段盘绕在联接于流体导管的微孔主体的内部内。

根据相对于示例5更进一步的另一示例(“示例6”)，流体导管的第一长度的第二区段螺旋地盘绕在微孔主体的内部。

根据相对于示例5至6中的任一个更进一步的另一示例(“示例7”)，流体导管构造成相对于微孔主体滑动。

根据相对于任一前述示例更进一步的另一示例(“示例8”)，流体导管在套筒的内部延伸并且构造成相对于套筒滑动。

根据相对于示例8更进一步的另一示例(“示例9”)，套筒联接于微孔主体。

根据相对于任一前述示例更进一步的另一示例(“示例10”)，流体导管的内腔是渐缩的，使得处于第一术后构造的流体导管的沿着流体导管的第一长度的平均直径大于处于第二术后构造的流体导管的沿着流体导管的第二长度的平均直径。

根据相对于任一前述示例更进一步的另一示例(“示例11”)，流体导管包括多个内腔，这些内腔包括具有第一内腔长度的第一内腔和具有第二内腔长度的第二内腔，并且其中，在第一术后构造中，流体导管构造成允许流体流过第一内腔而不是第二内腔，并且其中，在第二术后构造中，流体导管构造成允许流体流过第二内腔。