[发明专利]碳酸酯衍生物的制备方法有效

专利信息
申请号: 201880032021.8 申请日: 2018-04-27
公开(公告)号: CN110637006B 公开(公告)日: 2022-05-24
发明(设计)人: 津田明彦 申请(专利权)人: 国立大学法人神户大学;三菱瓦斯化学株式会社
主分类号: C07C68/00 分类号: C07C68/00;C07C69/96;C07D317/38;C07D317/46;C08G64/00;C07B61/00
代理公司: 北京润平知识产权代理有限公司 11283 代理人: 刘兵;戴香芸
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 碳酸 衍生物 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种碳酸酯衍生物的制备方法,该方法为用于制备碳酸酯衍生物的方法,其中,

对含有C1-4卤代烃、含亲核性官能团的化合物以及碱的组合物,在氧存在下进行照射包括180nm以上300nm以下的波长的光的光,

所述含亲核性官能团的化合物为下式(i)表示的化合物并且所述碳酸酯衍生物为下式(I)表示的链状碳酸酯衍生物,或者,

所述含亲核性官能团的化合物为下式(ii)表示的化合物、双酚A、双酚AP、双酚B、双酚BP、双酚TMC或双酚Z,所述碳酸酯衍生物为包括下式(II-1)表示的单元的聚碳酸酯衍生物,双酚A、双酚AP、双酚B、双酚BP、双酚TMC或双酚Z的聚碳酸酯,或者下式(II-2)表示的环状碳酸酯衍生物,

作为所述碱,使用选自实质上由杂环芳香胺、非亲核性强碱以及无机碱组成的组中的1种以上的碱;

所述C1-4卤代烃为具有氯基的多卤甲烷,

所述杂环芳香胺为吡啶、α-甲基吡啶、β-甲基吡啶、γ-甲基吡啶、2,3-二甲基吡啶、2,4-二甲基吡啶、2,6-二甲基吡啶或3,5-二甲基吡啶,

所述非亲核性强碱为1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯、7-甲基-1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯、1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯或1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯,

所述无机碱为碱金属氢氧化物、碱金属碳酸盐或碱金属碳酸氢盐,

(i)R1-A-H

(ii)H-A-R2-A-H

(I)R1-A-C(=O)-A-R1

(II-1)[-A-R2-A-C(=O)-]

[化学式1]

式中,A为O、S或NR3(R3为H或C1-4烷基,或者R1和N可共同形成含氮杂环基),

R1为C6-14芳基、C4-14杂芳基或C2-24烷基聚氧化亚烷基,

R2为C2-10亚烷基、C6-14亚芳基、C4-14杂亚芳基或C2-24聚氧化亚烷基。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述C1-4卤代烃为氯仿。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其中,使用相对于所述C1-4卤代烃为0.001倍摩尔以上1倍摩尔以下的所述含亲核性官能团的化合物。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其中,使用相对于所述含亲核性官能团的化合物为1.5倍摩尔以上10倍摩尔以下的所述碱。

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