[发明专利]检测氰化物的方法和试剂盒

说明书

一种金属污染检测系统，形成氰化物检测系统的一部分，包括固体缓冲剂，该缓冲剂适于提供9‑10的pH。该系统在与类咕啉氰化物检测系统结合使用时特别有用，它可以快速、准确地评估可能导致错误的氰化物结果的杂质，因此需要去除这些杂质以获得准确的结果或更好的金属回收。

本发明涉及氰化物的检测及其方法。更具体地，其涉及可能给出错误结果的杂质的检测。

氰化物是多种工业应用中必不可少的物质。许多工业过程产生大量氰化物。发生了意外释放到环境中的情况，考虑到氰化物的毒性，这是一个主要问题。氰化物污染难以衡量的事实使问题更加复杂-根据美国环保署，仅油脂污染更为困难。因此，快速准确的氰化物检测方法非常重要。

美国环境保护局采用了定量测试方法1904“使用滴定法和手动分光光度法测定水和提取物中的氰化物”。然而，需要快速的定性测试以确定是否存在氰化物离子。这些有很多。一些例子包括Yang等人，Org.Lett.2006，25，572-5723)(氢键)，Zelder,Inorg.Chem.2008，47，1264-1266(金属配位)，Cho等，J.Am.Chem.Soc.2008；130、12163-12167(亲核氰化物和亲电碳之间的键形成反应)和Badugu等人，J.Am.Chem.Soc.2005，127，3635-3641(亲核氰化物和硼中心之间的键形成反应)。2009年3月在2009匹兹堡分析化学和应用光谱学大会上发表了一般参考文献“氰化物分析方法的概述和比较”。

最近，已经有一种利用含钴的类咕啉络合物的方法，即，具有该咕啉骨架和钴作为金属离子的化合物。

这些已被证明是有效的氰化物离子检测器。已知氰化物对类咕啉的亲和力已经有一段时间了(-Croisé等人，Inorg.Chem.2009；48，1272-1274和PCT公开WO 2012/136793)。

尽管已证明该方法很有趣，但使用缓冲溶液保持稳定的pH值仍存在问题，理想的pH值应保持在9.0-10.0左右，这是正确实施-Croisé方法所必需的。典型的合适缓冲剂包括N-环己基-2-氨基乙烷磺酸(CHES)和4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙烷磺酸(Hepes)。这些液体缓冲剂的使用会带来问题。例如，所得的稀释液会改变样品基质并导致错误的结果。

另一个问题是某些金属离子，例如Co²⁺、Fe²⁺、Fe³⁺、Zn²⁺、Cu²⁺和Ni²⁺，可以与氰化物形成热力学稳定的配合物。这从测试样品中除去游离氰化物。在这种情况下避免错误结果的唯一方式是利用其他方法，这很不方便，并且总是会减慢检测过程，使得快速检测几乎不可能。

此类金属离子的浓度相对较高，如下表在电镀浴中的典型浓度所示：

表I.香港地区(HONG KONG)所用的电镀液的典型化学组成

(来源：Chiu等，Water Pol l.Control，第86卷，第1期，第12-17页(1987))。

在贵金属如金，银和铂的基于氰化物的回收中，此类离子的存在也是一个问题。众所周知，贵金属回收过程中可能存在的某些离子(尤其是铜)会消耗氰化物。例如，La Brooy等人描述了这种问题(Minerals Engineering，第7卷，第10期，第1213-1241页(1994)，第1218页)。这降低了效率，因此降低了回收过程的获利能力。

现已发现，通过修改的方法可以基本上克服这些问题。因此，作为氰化物检测系统的一部分，提供了包括固体缓冲剂的金属污染检测系统，其pH已被调节至从9到10的值。

另外提供了一种在氰化物检测系统中检测金属污染的方法，该方法包括在测试氰化物之前将测试样品添加到固体缓冲剂中。