[发明专利]线及其制备方法

说明书

本发明提供可以使用强度差于天然胶原凝胶的水凝胶作为原料的线的制备方法。本发明还提供通过所述制备方法而得到的具有优良强度的线。线的制备方法依次包括：对柱状水凝胶照射紫外线的工序A；将所述紫外线照射后的柱状水凝胶进行玻璃化，得到线状水凝胶干燥体的工序B；以及所述线状水凝胶干燥体进行再水合，得到线状玻璃化凝胶的工序C。线由玻璃化凝胶干燥体构成且附着或含浸有疏水性溶剂。

技术领域

本发明涉及线及其制备方法。

本申请基于2017年5月18日在日本申请的特愿2017-098931号主张优先权，并将其内容引用于此。

背景技术

到目前为止，本发明的发明人开发了端胶原玻璃化凝胶膜，并证实其可以再生皮肤、角膜、气管、关节软骨、鼓膜以及食道等的损伤组织。这一过程中得知，端胶原玻璃化凝胶膜是在创伤部具有上皮化促进效果以及瘢痕形成抑制效果的生物相容性素材。

在这一背景下，皮肤的组织再生中有用的端胶原玻璃化凝胶膜，已经被制药企业等作为医疗器械进行了研究开发。另一方面，作为以在日本可使用的端胶原为原料的人工真皮，存在Integra(注册商标)(Integra Life Sciences社制)、TERUDERMIS(注册商标)(Terumo社制)以及PELNAC(注册商标)(GUNZE社制)3种制品。这些人工真皮是由端胶原海绵和硅膜构成的真皮再建用的模板。从如上可知，端胶原玻璃化凝胶预期将扩大再生医疗领域的应用，因此不仅要求对膜状进行开发，还要求对线状进行开发。

另一方面，到目前为止，本发明的发明人开发了将天然胶原玻璃化凝胶加工为膜状、线状、管状等的任意形状的技术(例如，参照专利文献1)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2007-204881号公报

发明内容

然而，端胶原凝胶的强度差于天然胶原凝胶，专利文献1中记载的方法中，难以使用强度差于天然胶原凝胶的端胶原等的水凝胶制备线状的玻璃化凝胶。

本发明鉴于上述情况，提供一种以强度差于天然胶原凝胶的水凝胶作为原料使用的线的制备方法。另外，本发明提供通过所述制备方法而得到的具有优良强度的线。

本发明的发明人为了达到上述目的进行了深入研究，其结果发现，通过对柱状的水凝胶实施紫外照射，并进行玻璃化、再水合，可以制备线状的端胶原玻璃化凝胶，从而完成了本发明。

即，本发明包括以下的方式。

本发明的第1方式涉及的线的制备方法，其依次包括：

对柱状水凝胶照射紫外线的工序A；

将所述紫外线照射后的柱状水凝胶进行玻璃化，得到线状水凝胶干燥体的工序B；以及

将所述线状水凝胶干燥体进行再水合，得到线状玻璃化凝胶的工序C。

在上述第1方式涉及的线的制备方法中，可以包括：在所述工序C之后，进一步将所述线状玻璃化凝胶进行再玻璃化，得到线状玻璃化凝胶干燥体的工序D。

在上述第1方式涉及的线的制备方法中，可以包括：在所述工序D之后，对所述线状玻璃化凝胶干燥体再照射紫外线的工序E。

在上述第1方式涉及的线的制备方法中，可以包括：在所述工序E之后，进一步在再照射紫外线的所述线状玻璃化凝胶干燥体上附着或含浸疏水性溶剂的工序F。

在上述第1方式涉及的线的制备方法中，所述水凝胶可以为端胶原凝胶。

在上述第1方式涉及的线的制备方法中，所述线可以为可用作缝合线的组织再生线。