[发明专利]抗体构建体和治疗癌症的方法在审
| 申请号: | 201880027595.6 | 申请日: | 2018-02-27 |
| 公开(公告)号: | CN111148760A | 公开(公告)日: | 2020-05-12 |
| 发明(设计)人: | 迈克尔·皮尔斯·J;科哈瓦·格尔贝特 | 申请(专利权)人: | 卡拉斯医疗有限公司;乔治亚大学研究基金会公司 |
| 主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C07K16/30;C12N5/0783;G01N33/574 |
| 代理公司: | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人: | 刘锋 |
| 地址: | 美国弗*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 抗体 构建 治疗 癌症 方法 | ||
1.一种分离的抗体、其抗原结合部分或嵌合抗原受体(CAR),所述抗体、其抗原结合部分或CAR包括一个或多个重链和轻链互补决定区(CDR),所述一个或多个重链和轻链互补决定区选自由以下组成的组:
g.具有SEQ ID NO:4或10的氨基酸序列的轻链CDR1;
h.具有SEQ ID NO:5或11的氨基酸序列的轻链CDR2;
i.具有SEQ ID NO:6或12的氨基酸序列的轻链CDR3;
j.具有SEQ ID NO:1或7的氨基酸序列的重链CDR1;
k.具有SEQ ID NO:2或8的氨基酸序列的重链CDR2;以及
l.具有SEQ ID NO:3或9的氨基酸序列的重链CDR3。
2.根据权利要求1所述的分离的抗体、其抗原结合部分或CAR,其包括所述轻链互补决定区(CDR):
d.具有SEQ ID NO:4的氨基酸序列的轻链CDR1;
e.具有SEQ ID NO:5的氨基酸序列的轻链CDR2;以及
f.具有SEQ ID NO:6的氨基酸序列的轻链CDR3。
3.根据权利要求1所述的分离的抗体、其抗原结合部分或CAR,其包括所述轻链互补决定区(CDR):
d.具有SEQ ID NO:10的氨基酸序列的轻链CDR1;
e.具有SEQ ID NO:11的氨基酸序列的轻链CDR2;以及
f.具有SEQ ID NO:12的氨基酸序列的轻链CDR3。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的分离的抗体、其抗原结合部分或CAR,其包括所述重链互补决定区(CDR):
a.具有SEQ ID NO:1的氨基酸序列的重链CDR1;
b.具有SEQ ID NO:2的氨基酸序列的重链CDR2;以及
c.具有SEQ ID NO:3的氨基酸序列的重链CDR3。
5.根据权利要求1至3中任一项所述的分离的抗体、其抗原结合部分或CAR,其包括所述重链互补决定区(CDR):
a.具有SEQ ID NO:7的氨基酸序列的重链CDR1;
b.具有SEQ ID NO:8的氨基酸序列的重链CDR2;以及
c.具有SEQ ID NO:9的氨基酸序列的重链CDR3。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的分离的抗体、其抗原结合部分或CAR,其包括所述互补决定区(CDR):
g.具有SEQ ID NO:4的氨基酸序列的轻链CDR1;
h.具有SEQ ID NO:5的氨基酸序列的轻链CDR2;
i.具有SEQ ID NO:6的氨基酸序列的轻链CDR3;
j.具有SEQ ID NO:1的氨基酸序列的重链CDR1;
k.具有SEQ ID NO:2的氨基酸序列的重链CDR2;以及
l.具有SEQ ID NO:3的氨基酸序列的重链CDR3。
7.根据权利要求1至5中任一项所述的分离的抗体、其抗原结合部分或CAR,其包括所述互补决定区(CDR):
g.具有SEQ ID NO:10的氨基酸序列的轻链CDR1;
h.具有SEQ ID NO:11的氨基酸序列的轻链CDR2;
i.具有SEQ ID NO:12的氨基酸序列的轻链CDR3;
j.具有SEQ ID NO:7的氨基酸序列的重链CDR1;
k.具有SEQ ID NO:8的氨基酸序列的重链CDR2;以及
l.具有SEQ ID NO:9的氨基酸序列的重链CDR3。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的分离的抗体、其抗原结合部分或CAR,其包括具有选自SEQ ID NO:13-17和2125的序列的重链。
9.根据权利要求1至8中任一项所述分离的抗体、其抗原结合部分或CAR,其包括具有选自SEQ ID NO:18-20和26-28的序列的轻链。
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