[发明专利]抗体构建体和治疗癌症的方法在审

专利信息
申请号: 201880027595.6 申请日: 2018-02-27
公开(公告)号: CN111148760A 公开(公告)日: 2020-05-12
发明(设计)人: 迈克尔·皮尔斯·J;科哈瓦·格尔贝特 申请(专利权)人: 卡拉斯医疗有限公司;乔治亚大学研究基金会公司
主分类号: C07K16/28 分类号: C07K16/28;C07K16/30;C12N5/0783;G01N33/574
代理公司: 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 代理人: 刘锋
地址: 美国弗*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 抗体 构建 治疗 癌症 方法
【权利要求书】:

1.一种分离的抗体、其抗原结合部分或嵌合抗原受体(CAR),所述抗体、其抗原结合部分或CAR包括一个或多个重链和轻链互补决定区(CDR),所述一个或多个重链和轻链互补决定区选自由以下组成的组:

g.具有SEQ ID NO:4或10的氨基酸序列的轻链CDR1;

h.具有SEQ ID NO:5或11的氨基酸序列的轻链CDR2;

i.具有SEQ ID NO:6或12的氨基酸序列的轻链CDR3;

j.具有SEQ ID NO:1或7的氨基酸序列的重链CDR1;

k.具有SEQ ID NO:2或8的氨基酸序列的重链CDR2;以及

l.具有SEQ ID NO:3或9的氨基酸序列的重链CDR3。

2.根据权利要求1所述的分离的抗体、其抗原结合部分或CAR,其包括所述轻链互补决定区(CDR):

d.具有SEQ ID NO:4的氨基酸序列的轻链CDR1;

e.具有SEQ ID NO:5的氨基酸序列的轻链CDR2;以及

f.具有SEQ ID NO:6的氨基酸序列的轻链CDR3。

3.根据权利要求1所述的分离的抗体、其抗原结合部分或CAR,其包括所述轻链互补决定区(CDR):

d.具有SEQ ID NO:10的氨基酸序列的轻链CDR1;

e.具有SEQ ID NO:11的氨基酸序列的轻链CDR2;以及

f.具有SEQ ID NO:12的氨基酸序列的轻链CDR3。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的分离的抗体、其抗原结合部分或CAR,其包括所述重链互补决定区(CDR):

a.具有SEQ ID NO:1的氨基酸序列的重链CDR1;

b.具有SEQ ID NO:2的氨基酸序列的重链CDR2;以及

c.具有SEQ ID NO:3的氨基酸序列的重链CDR3。

5.根据权利要求1至3中任一项所述的分离的抗体、其抗原结合部分或CAR,其包括所述重链互补决定区(CDR):

a.具有SEQ ID NO:7的氨基酸序列的重链CDR1;

b.具有SEQ ID NO:8的氨基酸序列的重链CDR2;以及

c.具有SEQ ID NO:9的氨基酸序列的重链CDR3。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的分离的抗体、其抗原结合部分或CAR,其包括所述互补决定区(CDR):

g.具有SEQ ID NO:4的氨基酸序列的轻链CDR1;

h.具有SEQ ID NO:5的氨基酸序列的轻链CDR2;

i.具有SEQ ID NO:6的氨基酸序列的轻链CDR3;

j.具有SEQ ID NO:1的氨基酸序列的重链CDR1;

k.具有SEQ ID NO:2的氨基酸序列的重链CDR2;以及

l.具有SEQ ID NO:3的氨基酸序列的重链CDR3。

7.根据权利要求1至5中任一项所述的分离的抗体、其抗原结合部分或CAR,其包括所述互补决定区(CDR):

g.具有SEQ ID NO:10的氨基酸序列的轻链CDR1;

h.具有SEQ ID NO:11的氨基酸序列的轻链CDR2;

i.具有SEQ ID NO:12的氨基酸序列的轻链CDR3;

j.具有SEQ ID NO:7的氨基酸序列的重链CDR1;

k.具有SEQ ID NO:8的氨基酸序列的重链CDR2;以及

l.具有SEQ ID NO:9的氨基酸序列的重链CDR3。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的分离的抗体、其抗原结合部分或CAR,其包括具有选自SEQ ID NO:13-17和2125的序列的重链。

9.根据权利要求1至8中任一项所述分离的抗体、其抗原结合部分或CAR,其包括具有选自SEQ ID NO:18-20和26-28的序列的轻链。

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