[发明专利]用抗TSLP抗体治疗哮喘

权利要求书

1.一种用于治疗受试者的哮喘的方法，该方法包括以每2周的时间间隔以70mg至280mg的剂量给予治疗有效量的抗TSLP抗体或抗体变异体，其中该抗体的两个结合位点具有相同的与TSLP的结合，且该抗体包含

a.轻链可变域，其包含：

i.包含SEQ ID NO:3中所示的氨基酸序列的轻链CDR1序列；

ii.包含SEQ ID NO:4中所示的氨基酸序列的轻链CDR2序列；

iii.包含SEQ ID NO:5中所示的氨基酸序列的轻链CDR3序列；以及

b.重链可变域，其包含：

i.包含SEQ ID NO:6中所示的氨基酸序列的重链CDR1序列；

ii.包含SEQ ID NO:7中所示的氨基酸序列的重链CDR2序列，和

iii.包含SEQ ID NO:8中所示的氨基酸序列的重链CDR3序列，其中该抗体特异性地结合如SEQ ID NO:2的氨基酸29-159中所示的TSLP多肽。

2.一种用于治疗受试者的哮喘的方法，该方法包括以每两周的时间间隔以70mg至280mg的剂量给予治疗有效量的抗TSLP抗体或抗体变异体，其中该抗体的两个结合位点具有相同的与TSLP的结合，且该抗体包含

a.轻链可变域，其选自由以下组成的组：

i.与SEQ ID NO:12具有至少80％同一性的氨基酸序列；

ii.由与SEQ ID NO:11具有至少80％同一性的多核苷酸序列编码的氨基酸序列；

iii.由在中等严格条件下与由SEQ ID NO:11组成的多核苷酸互补序列杂交的多核苷酸编码的氨基酸序列；以及

b.重链可变域，其选自由以下组成的组：

i.与SEQ ID NO:10具有至少80％同一性的氨基酸序列；

ii.由与SEQ ID NO:9具有至少80％同一性的多核苷酸序列编码的氨基酸序列；

iii.由在中等严格条件下与由SEQ ID NO:9组成的多核苷酸互补序列杂交的多核苷酸编码的氨基酸序列；或c.(a)的轻链可变域和(b)的重链可变域，其中该抗体特异性地结合如SEQ ID NO:2的氨基酸29-159中所示的TSLP多肽。

3.如权利要求1或2中任一项所述的方法，其中该抗体或抗体变异体每4周给予。

4.如权利要求1至3中任一项所述的方法，其中该抗体或抗体变异体以70mg的剂量给予。

5.如权利要求1至3中任一项所述的方法，其中该抗体或抗体变异体以210mg的剂量给予。

6.如权利要求1至3中任一项所述的方法，其中该抗体或抗体变异体以280mg的剂量给予。

7.一种用于治疗受试者的哮喘的方法，该方法包括以每4周的时间间隔以210mg的剂量给予治疗有效量的抗TSLP抗体或抗体变异体，其中该抗体的两个结合位点具有相同的与TSLP的结合，且该抗体包含

a.轻链可变域，其包含：

i.包含SEQ ID NO:3中所示的氨基酸序列的轻链CDR1序列；

ii.包含SEQ ID NO:4中所示的氨基酸序列的轻链CDR2序列；

iii.包含SEQ ID NO:5中所示的氨基酸序列的轻链CDR3序列；以及

b.重链可变域，其包含：

i.包含SEQ ID NO:6中所示的氨基酸序列的重链CDR1序列；

ii.包含SEQ ID NO:7中所示的氨基酸序列的重链CDR2序列，和

iii.包含SEQ ID NO:8中所示的氨基酸序列的重链CDR3序列，其中该抗体特异性地结合如SEQ ID NO:2的氨基酸29-159中所示的TSLP多肽。