[发明专利]治疗肝病的方法在审
| 申请号： | 201880024817.9 | 申请日： | 2018-04-11 |
| 公开（公告）号： | CN110520125A | 公开（公告）日： | 2019-11-29 |
| 发明（设计）人： | J.G.贝茨;D.G.C.布雷肯里奇;G.R.布达斯;J.T.莱尔斯 | 申请（专利权）人： | 吉利德科学公司 |
| 主分类号： | A61K31/4427 | 分类号： | A61K31/4427;A61K31/4439;A61K31/519 |
| 代理公司： | 11105 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 许斐斐<国际申请>=PCT/US2018 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抑制剂 肝病 治疗 预防 | ||
1.在需要的患者中治疗和/或预防肝病的方法，包括向患者给药治疗有效量的ASK1抑制剂与治疗有效量的ACC抑制剂和治疗有效量的FXR激动剂的组合。
2.在需要的患者中治疗和/或预防肝病的方法，包括向患者给药治疗有效量的ASK1抑制剂与治疗有效量的ACC抑制剂和治疗有效量的FXR激动剂的组合，
其中该ASK1抑制剂选自：
式(I)化合物：
或其药学上可接受的盐，
式(II)化合物：
或其药学上可接受的盐，
和式(VII)化合物：
或其药学上可接受的盐；
该ACC抑制剂选自式(III)化合物：
或其药学上可接受的盐，
和式(IV)化合物：
或其药学上可接受的盐；
并且该FXR激动剂选自式(V)化合物：
或其药学上可接受的盐，
和式(VI)化合物：
或其药学上可接受的盐。
3.根据权利要求2的方法，其中该ASK1抑制剂是式(I)化合物，该ACC抑制剂是式(III)化合物，且该FXR激动剂是式(V)化合物。
4.根据权利要求2的方法，其中该ASK1抑制剂是式(I)化合物，该ACC抑制剂是式(IV)化合物，且该FXR激动剂是式(V)化合物。
5.根据权利要求2的方法，其中该ASK1抑制剂是式(I)化合物，该ACC抑制剂是式(III)化合物，且该FXR激动剂是式(VI)化合物。
6.根据权利要求2的方法，其中该ASK1抑制剂是式(I)化合物，该ACC抑制剂是式(IV)化合物，且该FXR激动剂是式(VI)化合物。
7.根据权利要求2的方法，其中该ASK1抑制剂是式(II)化合物，该ACC抑制剂是式(III)化合物，且该FXR激动剂是式(V)化合物。
8.根据权利要求2的方法，其中该ASK1抑制剂是式(II)化合物，该ACC抑制剂是式(IV)化合物，且该FXR激动剂是式(V)化合物。
9.根据权利要求2的方法，其中该ASK1抑制剂是式(II)化合物，该ACC抑制剂是式(III)化合物，且该FXR激动剂是式(VI)化合物。
10.根据权利要求2的方法，其中该ASK1抑制剂是式(II)化合物，该ACC抑制剂是式(IV)化合物，且该FXR激动剂是式(VI)化合物。
11.根据权利要求2的方法，其中该ASK1抑制剂是式(VII)化合物，该ACC抑制剂是式(III)化合物，且该FXR激动剂是式(V)化合物。
12.根据权利要求2的方法，其中该ASK1抑制剂是式(VII)化合物，该ACC抑制剂是式(IV)化合物，且该FXR激动剂是式(V)化合物。
13.根据权利要求2的方法，其中该ASK1抑制剂是式(VII)化合物，该ACC抑制剂是式(III)化合物，且该FXR激动剂是式(VI)化合物。
14.根据权利要求2的方法，其中该ASK1抑制剂是式(VII)化合物，该ACC抑制剂是式(IV)化合物，且该FXR激动剂是式(VI)化合物。
15.根据权利要求1-14中任一项的方法，其中该ASK1抑制剂、该ACC抑制剂和该FXR激动剂一起给药。
16.根据权利要求1-14中任一项的方法，其中该ASK1抑制剂、该ACC抑制剂和该FXR激动剂分开给药。
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