[发明专利]并用抗癌剂的感受性判定标记在审
| 申请号： | 201880023085.1 | 申请日： | 2018-03-29 |
| 公开（公告）号： | CN110476066A | 公开（公告）日： | 2019-11-19 |
| 发明（设计）人： | 杉本伸二;谷川原祐介;松尾光寿;高桥宽行 | 申请（专利权）人： | 学校法人庆应义塾;株式会社益力多本社 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;A61K31/282;A61K31/513;A61K31/519;A61K39/395;A61P35/00;G01N33/50 |
| 代理公司： | 11322 北京尚诚知识产权代理有限公司 | 代理人： | 龙淳;王磊<国际申请>=PCT/JP20 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 感受性判定 抗癌剂 葡萄糖 奥沙利铂 苯甲酰胺 氟尿嘧啶 左亚叶酸 吡咯烷酮 二酸 | ||
1.一种抗癌剂感受性判定标记，其特征在于：
所述抗癌剂包含奥沙利铂或它的盐、氟尿嘧啶或它的盐和左亚叶酸或它的盐，
所述抗癌剂感受性判定标记包含选自2DG6P、2MSE、CSSG、DOPM、GSSG、I4A、P2CB、1－甲基－2－吡咯烷酮、ASP、苯甲酰胺、葡萄糖二酸、GL6P、Gly－Gly、HYPT和HYPX中的1种以上的分子。
2.如权利要求1所述的抗癌剂感受性判定标记，其特征在于：
抗癌剂还包含贝伐单抗。
3.一种抗癌剂感受性判定方法，其特征在于：
所述抗癌剂包含奥沙利铂或它的盐、氟尿嘧啶或它的盐和左亚叶酸或它的盐，
所述抗癌剂感受性包括测定来自癌症患者的生物体试样中的选自2DG6P、2MSE、CSSG、DOPM、GSSG、I4A、P2CB、1－甲基－2－吡咯烷酮、ASP、苯甲酰胺、葡萄糖二酸、GL6P、Gly－Gly、HYPT和HYPX中的1种以上的分子的量的工序。
4.如权利要求3所述的判定方法，其特征在于：
还包括：通过将所述测定的结果与对照水平进行比较，来判定该癌症患者对于抗癌剂的感受性的工序。
5.如权利要求4所述的判定方法，其特征在于：
所述对照水平为反应者的截止值，该截止值在2DG6P时为5.304×10－4≤，在2MSE时为1.404×10－3≤，在CSSG时为2.223×10－2≤，在DOPM时为1.153×10－3≤，在GSSG时为1.061×10－3≤，在I4A时为3.316×10－3≤，在P2CB时为5.952×10－4≤，在1－甲基－2－吡咯烷酮时为≤8.422×10－2，在ASP时为≤3.401×10－2，在苯甲酰胺时为≤9.859×10－2，在葡萄糖二酸时为≤1.058×10－3，在GL6P时为≤8.167×10－4，在Gly－Gly时为≤5.349×10－3，在HYPT时为≤1.837×10－2，在HYPX时为≤1.050×10－1。
6.如权利要求3所述的判定方法，其特征在于：
还包括通过下式(1)算出反应者的概率p，判定该癌症患者是否为反应者的工序，
式中，2DG6P、CSSG、I4A和P2CB在各分子的测定结果为各分子的截止值以上时表示1，低于截止值时表示0，HYPT在测定结果为截止值以下时表示1，超过截止值时表示0，
该截止值在2DG6P时为5.304×10－4，在CSSG时为2.223×10－2，在I4A时为3.316×10－3，在P2CB时为5.952×10－4，在HYPT时为1.837×10－2。
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