[发明专利]用于治疗与肠上皮通透性相关的疾病的组合物和方法在审
申请号: | 201880022687.5 | 申请日: | 2018-02-12 |
公开(公告)号: | CN110891587A | 公开(公告)日: | 2020-03-17 |
发明(设计)人: | 杰伊·马丹;安东尼·布里克斯拉格 | 申请(专利权)人: | 创新生物制药有限公司;北卡罗来纳州立大学 |
主分类号: | A61K38/08 | 分类号: | A61K38/08;A61P9/10;C07K7/06 |
代理公司: | 北京安杰律师事务所 11627 | 代理人: | 杨剑;吴立 |
地址: | 美国北卡*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 上皮 通透 相关 疾病 组合 方法 | ||
1.一种用于治疗患有坏死性小肠结肠炎(NEC)或有患坏死性小肠结肠炎(NEC)风险的受试者的方法,所述方法包括向所述受试者施用有效量的拉瑞唑来或拉瑞唑来衍生物。
2.一种用于治疗患有缺血性肠病的受试者的方法,所述方法包括向所述受试者施用有效量的拉瑞唑来或拉瑞唑来衍生物。
3.一种用于治疗患有败血症或有患败血症风险的受试者的方法,所述方法包括向所述受试者施用有效量的拉瑞唑来或拉瑞唑来衍生物。
4.一种治疗患有选自非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和肝硬化(例如,酒精性肝硬化)的肝病或有患所述肝病风险的受试者的方法,所述方法包括向所述受试者施用有效量的拉瑞唑来或拉瑞唑来衍生物。
5.如权利要求1所述的方法,其中所述NEC是I期、II期NEC、III期NEC或晚期NEC。
6.如权利要求2所述的方法,其中所述受试者患有缺血性结肠炎或肠扭结。
7.如权利要求6所述的方法,其中所述缺血性结肠炎是轻度至中度的。
8.如权利要求6所述的方法,其中所述缺血性结肠炎是严重的。
9.如权利要求4所述的方法,其中所述受试者患有由以下引起的脂肪肝疾病:肝炎、肥胖症、糖尿病、胰岛素抵抗、高甘油三酯血症、无β脂蛋白血症、糖原贮积病、韦-克二氏病、沃尔曼病、妊娠急性脂肪肝和脂肪营养不良。
10.如权利要求1至9中任一项所述的方法,所述方法包括施用有效量的拉瑞唑来或其盐。
11.如权利要求1至9中任一项所述的方法,所述方法包括施用有效量的拉瑞唑来衍生物或其盐。
12.如权利要求10或11所述的方法,其中以持续释放制剂或控制释放制剂施用所述拉瑞唑来或衍生物。
13.如权利要求12所述的方法,其中所述持续释放制剂或控制释放制剂在至少约2小时的过程中释放0.5mg至约5mg的拉瑞唑来或衍生物。
14.如权利要求13所述的方法,其中所述持续释放制剂或控制释放制剂含有至少1mg的拉瑞唑来或衍生物。
15.如权利要求14所述的方法,其中所述持续释放制剂或控制释放制剂在暴露于模拟肠液后至少210分钟内释放拉瑞唑来或衍生物。
16.如权利要求1至15中任一项所述的方法,其中向小肠施用包含拉瑞唑来或衍生物的组合物。
17.如权利要求16所述的方法,其中在十二指肠、空肠和回肠中的一种或多种中释放所述拉瑞唑来或衍生物。
18.如权利要求16或17所述的方法,其中在横结肠、降结肠、升结肠、乙状结肠和盲肠中的一种或多种中释放所述拉瑞唑来或衍生物。
19.如权利要求1至18中任一项所述的方法,其中每日不止一次施用包含拉瑞唑来或衍生物的所述组合物。
20.如权利要求1至19中任一项所述的方法,所述方法还包括施用抗生素疗法。
21.如权利要求1至19中任一项所述的方法,所述方法还包括施用抗病毒疗法。
22.如权利要求1至19中任一项所述的方法,所述方法还包括施用益生菌。
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