[发明专利]作为A2A

权利要求书

1.式(Ⅰ)所示化合物或其药学上可接受的盐，

其中，

R₁选自H、CN、COOH、或选自任选被1、2或3个R取代的：C_1-3烷基、C_1-3烷基-O-C_1-3烷基-、C_1-3烷基-C(＝O)NH-、或C_3-6环烷基；

R₂分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、OH、NH₂、CN，或分别独立地选自任选被1、2或3个R取代的：C_3-6环烷基、C_1-6烷基或C_1-6杂烷基；

R₃分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、OH、NH₂、CN，或分别独立地选自任选被1、2或3个R取代的：C_1-6烷基或C_1-6杂烷基；

n选自：0、1、2或3；

m选自：0、1、2或3；

环A选自：6～10元芳基、5～10元杂芳基、5～10元杂环烷基或5～10元杂环烯基；

环B选自：苯基或5～6元杂芳基；

R选自F、Cl、Br、I、OH、NH₂、CN，或选自任选被1、2或3个R’取代的：C_1-3烷基、C_1-3烷氨基、C_1-3烷氧基、C_3-6环烷基、C_3-6环烷基-NH-、3～6元杂环烷基、3～6元杂环烷基-O-、或苯基；

R’选自：F、Cl、Br、I、OH、NH₂、Me、

所述C_1-6杂烷基、5～10元杂芳基、5～10元杂环烷基、3～6元杂环烷基或5～10元杂环烯基之“杂”分别独立地选自：N、O、S、NH、-C(＝O)-、-C(＝O)O-或-C(＝O)NH-；

上述杂原子或杂原子团的数目分别独立地选自1、2、3或4；

前提是，式(Ⅰ)所示化合物不为：

2.根据权利要求1所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，R选自F、Cl、Br、I、OH、NH₂、CN，或选自任选被1、2或3个R’取代的：Me、Et、

3.根据权利要求2所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，R选自F、Cl、Br、I、OH、NH₂、CN、Me、Et、

4.根据权利要求1～3任意一项所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，R₁选自H、CN、COOH、或选自任选被1、2或3个R取代的：Me、Et、

5.根据权利要求4所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，R₁选自：H、CN、COOH、Me、Et、CF₃、

6.根据权利要求1～3任意一项所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，R₂分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、OH、NH₂、CN，或分别独立地选自任选被1、2或3个R取代的：C_3-6环烷基、C_1-3烷基或C_1-3烷氧基。

7.根据权利要求6所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，R₂分别独立地选自：H、F、Cl、Br、I、OH、NH₂、CN、Me、Et、CF₃、

8.根据权利要求1～3任意一项所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，R₃分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、OH、NH₂、CN，或分别独立地选自任选被1、2或3个R取代的：C_1-3烷基或C_1-3烷氧基。