[发明专利]光致发光铁掺杂的锡酸钡材料、安全墨组合物及其安全特征有效

专利信息
申请号: 201880019560.8 申请日: 2018-03-20
公开(公告)号: CN110446761B 公开(公告)日: 2021-03-26
发明(设计)人: S·豪布里希;P·潘瑟卢;E·M·A·格林;D·安德森;M·斯特金 申请(专利权)人: 锡克拜控股有限公司
主分类号: C09D11/03 分类号: C09D11/03;B41M3/14;C09D11/037;C09D11/50;H01L33/50;B42D25/387
代理公司: 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 代理人: 刘新宇;李茂家
地址: 瑞士*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 光致发光 掺杂 锡酸钡 材料 安全 组合 及其 特征
【权利要求书】:

1.一种铁掺杂的锡酸钡粒状材料,其铁(Fe3+)阳离子的浓度为10至500重量ppm并且通过光散射测量的、由d(0.9)定义的粒度分布为3至15μm。

2.根据权利要求1所述的铁掺杂的锡酸钡粒状材料,其中所述铁阳离子的浓度为10至300ppm。

3.根据权利要求1或2所述的铁掺杂的锡酸钡粒状材料,其中所述铁阳离子的浓度为20至100ppm。

4.根据权利要求1所述的铁掺杂的锡酸钡粒状材料,其中所述材料是通过光散射测量的、由d(0.9)定义的粒度分布为3至10μm的粒状材料。

5.根据权利要求1所述的铁掺杂的锡酸钡粒状材料,其中所述材料是通过光散射测量的、由d(0.9)定义的粒度分布为4至7μm的粒状材料。

6.一种根据权利要求1所述的铁掺杂的锡酸钡粒状材料的制造方法,其包括以下步骤:

步骤d),将适当体积的Fe3+水溶液添加至预先搅拌的含Ba2+和Sn4+的水溶液;

步骤e),将步骤d)的水溶液添加至NaOH水溶液,由此导致铁掺杂的BaSn(OH)6沉淀物的形成;

步骤f),将步骤e)的悬浮液的pH调节至11;

步骤g),分离所述铁掺杂的BaSn(OH)6沉淀物;和

步骤h),煅烧所述铁掺杂的BaSn(OH)6沉淀物。

7.根据权利要求6所述的方法,其中所述悬浮液的pH通过添加NaOH或HCl水溶液来调节。

8.一种根据权利要求1所述的铁掺杂的锡酸钡粒状材料的制造方法,其包括以下步骤:

步骤i),将适当体积的Fe3+溶液添加至BaCO3和SnO2的混合物中;

步骤j),研磨步骤i)的混合物;和

步骤k),煅烧步骤j)中得到的混合物。

9.根据权利要求6至8任一项所述的方法,其进一步包括步骤l),所述步骤l)分别在步骤h)或k)之后进行:

步骤l),筛分步骤h)或k)中得到的煅烧的沉淀物。

10.通过根据权利要求6至9任一项所述的方法得到的根据权利要求1所述的铁掺杂的锡酸钡粒状材料。

11.一种光致发光安全墨组合物,其包括根据权利要求1至5和10任一项所述的铁掺杂的锡酸钡粒状材料。

12.根据权利要求11所述的光致发光安全墨组合物,其进一步包括一种或多种着色剂。

13.根据权利要求11或12所述的光致发光安全墨组合物,其进一步包括在紫外光谱范围中吸收且在可见光谱范围中发光的一种或多种光致发光物质。

14.一种安全特征,其用根据权利要求11至13任一项所述的光致发光安全墨组合物制成。

15.根据权利要求14所述的安全特征,其通过在基材上施用根据权利要求11至13任一项所述的光致发光安全墨组合物以形成光致发光安全墨层、且使所述光致发光安全墨层硬化而得到。

16.根据权利要求14或15所述的安全特征,其中所述安全特征为用于鉴定目的的标记、图像、图案或图形要素。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于锡克拜控股有限公司,未经锡克拜控股有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201880019560.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top