[发明专利]用于基质制备的方法和组合物在审

专利信息
申请号: 201880019401.8 申请日: 2018-01-31
公开(公告)号: CN110446500A 公开(公告)日: 2019-11-12
发明(设计)人: 雪莉·L·沃伊提克-哈尔宾 申请(专利权)人: 格尼菲斯有限责任公司
主分类号: A61K38/39 分类号: A61K38/39;A61L27/24;C07K14/78
代理公司: 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 代理人: 薛恒;王琳
地址: 美国印*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 制备 基质制备 胶原基质 试剂盒 移植物 基质
【权利要求书】:

1.一种制备基质的方法,所述方法包括使用单个混合步骤聚合胶原,包括将胶原组合物与缓冲溶液混合以形成胶原溶液,以及聚合该胶原溶液中的胶原以形成该基质。

2.如权利要求1所述的方法,其中,该胶原组合物、该胶原溶液或该胶原基质通过选自由暴露于氯仿、病毒过滤、无菌过滤、紫外线辐射、γ辐照、电子束及其组合组成的组的方法进行灭菌。

3.如权利要求1所述的方法,其中,该缓冲溶液包含小于约0.02mM的MgCl2

4.如权利要求1所述的方法,其中,该缓冲溶液不包含MgCl2

5.一种胶原基质,其根据如权利要求1所述的方法制备。

6.一种包含胶原组合物和缓冲溶液的试剂盒,其中,该缓冲溶液能够使用单个混合步骤聚合该胶原,该单个混合步骤包括将该胶原组合物与该缓冲溶液混合。

7.如权利要求6所述的试剂盒,其中,该缓冲溶液包含小于约0.02mM的MgCl2

8.如权利要求6所述的试剂盒,其中,该缓冲溶液不包含MgCl2

9.一种制备基质的方法,所述方法包括通过以下方式聚合胶原:将胶原组合物与缓冲溶液混合以形成胶原溶液,以及聚合该胶原溶液中的胶原以形成该基质,其中该缓冲溶液不含镁离子或锰离子。

10.如权利要求9所述的方法,其中,该胶原组合物、该胶原溶液或该胶原基质通过选自由暴露于氯仿、病毒过滤、无菌过滤、紫外线辐射、γ辐照、电子束及其组合组成的组的方法进行灭菌。

11.一种胶原基质,其根据如权利要求9所述的方法制备。

12.如权利要求2所述的方法,其中,使用紫外线辐射对该胶原组合物、该胶原溶液和/或该胶原基质进行灭菌。

13.如权利要求12所述的方法,其中,由胶原聚合产生的该胶原基质分别相对于未经辐照的胶原组合物、未经辐照的胶原溶液、或未经辐照的胶原基质保持聚合特性。

14.如权利要求13所述的方法,其中,该聚合特性是剪切储能模量。

15.如权利要求12所述的方法,其中,辐射剂量范围为从约30mJ/cm2至约300mJ/cm2

16.如权利要求12所述的方法,其中,该灭菌使病毒失活。

17.如权利要求5所述的胶原基质,其中,使用紫外线辐射对该胶原基质进行灭菌。

18.如权利要求17所述的胶原基质,其中,该胶原基质相对于未经辐照的胶原基质保持聚合特性。

19.如权利要求18所述的胶原基质,其中,该聚合特性是剪切储能模量。

20.如权利要求17所述的胶原基质,其中,辐射剂量范围为从约30mJ/cm2至约300mJ/cm2

21.如权利要求17所述的胶原基质,其中,该灭菌使病毒失活。

22.如权利要求6所述的试剂盒,其中,使用紫外线辐射对该胶原组合物或冻干胶原进行灭菌。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于格尼菲斯有限责任公司,未经格尼菲斯有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201880019401.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top