[发明专利]用于基质制备的方法和组合物在审
| 申请号: | 201880019401.8 | 申请日: | 2018-01-31 |
| 公开(公告)号: | CN110446500A | 公开(公告)日: | 2019-11-12 |
| 发明(设计)人: | 雪莉·L·沃伊提克-哈尔宾 | 申请(专利权)人: | 格尼菲斯有限责任公司 |
| 主分类号: | A61K38/39 | 分类号: | A61K38/39;A61L27/24;C07K14/78 |
| 代理公司: | 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 | 代理人: | 薛恒;王琳 |
| 地址: | 美国印*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 制备 基质制备 胶原基质 试剂盒 移植物 基质 | ||
1.一种制备基质的方法,所述方法包括使用单个混合步骤聚合胶原,包括将胶原组合物与缓冲溶液混合以形成胶原溶液,以及聚合该胶原溶液中的胶原以形成该基质。
2.如权利要求1所述的方法,其中,该胶原组合物、该胶原溶液或该胶原基质通过选自由暴露于氯仿、病毒过滤、无菌过滤、紫外线辐射、γ辐照、电子束及其组合组成的组的方法进行灭菌。
3.如权利要求1所述的方法,其中,该缓冲溶液包含小于约0.02mM的MgCl2。
4.如权利要求1所述的方法,其中,该缓冲溶液不包含MgCl2。
5.一种胶原基质,其根据如权利要求1所述的方法制备。
6.一种包含胶原组合物和缓冲溶液的试剂盒,其中,该缓冲溶液能够使用单个混合步骤聚合该胶原,该单个混合步骤包括将该胶原组合物与该缓冲溶液混合。
7.如权利要求6所述的试剂盒,其中,该缓冲溶液包含小于约0.02mM的MgCl2。
8.如权利要求6所述的试剂盒,其中,该缓冲溶液不包含MgCl2。
9.一种制备基质的方法,所述方法包括通过以下方式聚合胶原:将胶原组合物与缓冲溶液混合以形成胶原溶液,以及聚合该胶原溶液中的胶原以形成该基质,其中该缓冲溶液不含镁离子或锰离子。
10.如权利要求9所述的方法,其中,该胶原组合物、该胶原溶液或该胶原基质通过选自由暴露于氯仿、病毒过滤、无菌过滤、紫外线辐射、γ辐照、电子束及其组合组成的组的方法进行灭菌。
11.一种胶原基质,其根据如权利要求9所述的方法制备。
12.如权利要求2所述的方法,其中,使用紫外线辐射对该胶原组合物、该胶原溶液和/或该胶原基质进行灭菌。
13.如权利要求12所述的方法,其中,由胶原聚合产生的该胶原基质分别相对于未经辐照的胶原组合物、未经辐照的胶原溶液、或未经辐照的胶原基质保持聚合特性。
14.如权利要求13所述的方法,其中,该聚合特性是剪切储能模量。
15.如权利要求12所述的方法,其中,辐射剂量范围为从约30mJ/cm2至约300mJ/cm2。
16.如权利要求12所述的方法,其中,该灭菌使病毒失活。
17.如权利要求5所述的胶原基质,其中,使用紫外线辐射对该胶原基质进行灭菌。
18.如权利要求17所述的胶原基质,其中,该胶原基质相对于未经辐照的胶原基质保持聚合特性。
19.如权利要求18所述的胶原基质,其中,该聚合特性是剪切储能模量。
20.如权利要求17所述的胶原基质,其中,辐射剂量范围为从约30mJ/cm2至约300mJ/cm2。
21.如权利要求17所述的胶原基质,其中,该灭菌使病毒失活。
22.如权利要求6所述的试剂盒,其中,使用紫外线辐射对该胶原组合物或冻干胶原进行灭菌。
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