[发明专利]抗GITR抗体及其使用方法在审
| 申请号： | 201880015608.8 | 申请日： | 2018-02-21 |
| 公开（公告）号： | CN110431152A | 公开（公告）日： | 2019-11-08 |
| 发明（设计）人： | S.L.巴克特劳特;J.F.查帕罗里格斯;E.D.帕斯夸;B.M.B.史密斯 | 申请（专利权）人： | 雷纳神经科学公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 权陆军;黄登高 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抗GITR抗体 肿瘤坏死因子受体家族 糖皮质激素诱导 治疗癌症 治疗剂 抗体 蛋白 疾病 治疗 | ||
1.分离的抗体，其特异性结合GITR(糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体家族相关蛋白)并且包含：
重链可变区(VH)，其包含具有选自SEQ ID NO:2、4、6、8、10、12、14或112的氨基酸序列的VH的VH互补决定区1(CDR1)、VH CDR2和VH CDR3；和/或
轻链可变区(VL)，其包含具有选自SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13或111的氨基酸序列的VL的VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3。
2.权利要求1的分离的抗体，其中所述抗体包含：包含SEQ ID NO:24、25、26、32、33、34、35、39、40、41、115、116、117、63、64或65的氨基酸序列的VH CDR1，包含SEQ ID NO:27、28、44、45、66或67的氨基酸序列的VH CDR2，和包含SEQ ID NO:29、46或68中显示的氨基酸序列的VH CDR3；和/或包含SEQ ID NO:21、30、36、42、113或31中显示的氨基酸序列的VL CDR1，包含SEQ ID NO:22、37、43、114或61中显示的氨基酸序列的VL CDR2，和包含SEQ ID NO:23、38或62中显示的氨基酸序列的VL CDR3。
3.权利要求1的分离的抗体，其中所述抗体包含含有SEQ ID NO:2、4、6、8、10、12、14或112中显示的氨基酸序列的VH或其在不在CDR内的残基中具有一个或几个保守氨基酸取代的变体。
4.权利要求3的分离的抗体，其中所述抗体包含含有SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13或111中显示的氨基酸序列的VL或其在不在CDR内的氨基酸中具有一个或几个氨基酸取代的变体。
5.权利要求1的分离的抗体，其中所述抗体包含：包含SEQ ID NO:2、4、6、8、10、12、14或112中显示的氨基酸序列的VH，和包含SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13或111中显示的氨基酸序列的VL。
6.分离的抗体，其特异性结合GITR(糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体家族相关蛋白)并且包含：
重链可变区(VH)，其包含具有选自SEQ ID NO:16、18、20、121和123的氨基酸序列的VH的VH互补决定区1(CDR1)、VH CDR2和VH CDR3；和/或
轻链可变区(VL)，其包含具有选自SEQ ID NO:15、17、19、120和122的氨基酸序列的VL的VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3。
7.权利要求6的分离的抗体，其中所述抗体包含：包含SEQ ID NO:50、51、52、56或57的氨基酸序列的VH CDR1，包含SEQ ID NO:53、54、58或59的氨基酸序列的VH CDR2，和包含SEQID NO:55、60或124中显示的氨基酸序列的VH CDR3；和/或包含SEQ ID NO:47中显示的氨基酸序列的VL CDR1，包含SEQ ID NO:48中显示的氨基酸序列的VL CDR2，和包含SEQ ID NO:49中显示的氨基酸序列的VL CDR3。
8.分离的抗体，其特异性结合GITR(糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体家族相关蛋白)并且包含：
重链可变区(VH)，其包含具有选自SEQ ID NO:70和72的氨基酸序列的VH的VH互补决定区1(CDR1)、VH CDR2和VH CDR3；和/或
轻链可变区(VL)，其包含具有选自SEQ ID NO:69和71的氨基酸序列的VL的VL CDR1、VLCDR2和VL CDR3。
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