[发明专利]皮肤注入用组合物有效
申请号: | 201880014690.2 | 申请日: | 2018-02-27 |
公开(公告)号: | CN110573189B | 公开(公告)日: | 2022-01-25 |
发明(设计)人: | 李智善;郑洙贤;张学洙;秋正恩;郑惠英 | 申请(专利权)人: | CG生物技术有限公司;韩国帝恩斯股份有限公司;株式会社大熊制药 |
主分类号: | A61L27/20 | 分类号: | A61L27/20;A61L27/54 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 刘培培;黄爱娇 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 皮肤 注入 组合 | ||
本发明涉及包含粒径互不相同的两种或以上的交联透明质酸颗粒及非交联透明质酸的皮肤注入用组合物,本发明的皮肤注入用组合物符合用于注入皮肤的粘度、挤压力及粘弹性条件,由于挤压力偏差小,因此将组合物注入皮肤时用户不会感到疲劳。此外,具有粘弹性及组织修复能力优异且持续时间长、初始肿胀程度低且恢复速度快、体内安全性及稳定性优异的效果。
技术领域
本发明涉及皮肤注入用组合物。
背景技术
透明质酸作为透明的具有粘性的凝胶型产品,是一种具有生物降解性的高亲水性物质,其特征在于每个分子吸引214个水分子,在维持皮肤水分和保持皮肤的体积和弹性方面起着重要作用。因此,以透明质酸为成分的填充剂用于面部的弹性修复、轻微的轮廓的改善、面部皱纹的缓解以及整体面部轮廓术中。
但是,由于天然的透明质酸结构的半衰期仅为1天至2天,因此为了长期保持在皮肤而将用于填充剂的透明质酸制成交联(cross-linking)状态。这种交联防止基于分解酶的透明质酸的的破坏,并可通过提高粘性来形成体积感(宋利燮等,大韩皮肤科学会杂志2014;52(2):100~105)。
目前市售的透明质酸填充剂具有单相性(monophasic)或双相性(biphasic)形态。单相性填充剂均由均匀的凝胶组成,其具有高粘性、注入顺畅并有助于制成精细的形状。双相性填充剂是将凝胶经筛分制成了颗粒形态,因此弹性高,从而具有形状自由以及体积增加的优点。
另一方面,持续进行对具有理想的生物体内特性和手术有用性的填充剂的开发研究。但是,在生物体内稳定性优异的透明质酸填充剂具有高刚性和高粘度,因此可能难以通过细规针进行注射。并且,可能存在易于通过细规针进行注射的透明质酸填充剂在生物体内稳定性低的问题。为此,需要粘性和弹性均优异的透明质酸填充剂。
发明内容
技术问题
本发明的目的在于,提供包含粒径互不相同的两种或以上的交联透明质酸颗粒及非交联透明质酸的皮肤注入用组合物。
技术方案
在本发明中提供如下的皮肤注入用组合物,即,包含第一交联透明质酸、粒径不同于所述第一交联透明质酸的第二交联透明质酸及非交联透明质酸,所述第一交联透明质酸颗粒与第二交联透明质酸颗粒的重量比为1:(0.5或以上至小于2.5),所述第一交联透明质酸颗粒与非交联透明质酸的重量比为1:(0.1~1.2)。
有益效果
本发明的皮肤注入用组合物符合用于注入皮肤的粘度、挤压力及粘弹性条件,由于挤压力偏差小,将组合物注入皮肤时用户不会感到疲惫。
此外,具有粘弹性及组织修复能力优异且持续时间长、初始肿胀程度低且恢复速度快、体内安全性及稳定性优异的效果。
具体实施方式
本发明涉及一种包含第一交联透明质酸、粒径不同于所述第一交联透明质酸的第二交联透明质酸及非交联透明质酸的皮肤注入用组合物。
以下,具体说明本发明的内容。
在本发明中,将皮肤注入用组合物可用填充剂组合物来表示。
在本发明中,将数值用以上、以下或大于、小于来进行限制,但是除非有额外的说明,否则表示以上或以下。
在本发明的皮肤注入用组合物中,第一交联透明质酸与第二交联透明质酸的重量比可以为1:(0.5或以上至小于2.5),具体为1:(0.5或以上至小于1.5)。
另外,第一交联透明质酸颗粒与非交联透明质酸的重量比可以为1:(0.1~1.2),具体为1:(0.1或以上至小于0.5)。
所述范围可满足皮肤注入用组合物所要求的粘度、挤压力及粘弹性等物性。
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