[发明专利]具有改善的生物相容性和降低的亲水性聚合物洗脱的中空纤维膜在审
申请号: | 201880009267.3 | 申请日: | 2018-01-31 |
公开(公告)号: | CN110234421A | 公开(公告)日: | 2019-09-13 |
发明(设计)人: | M·保罗;R·菲斯拉格;D·汉塞尔 | 申请(专利权)人: | 费森尤斯医疗护理德国有限责任公司 |
主分类号: | B01D67/00 | 分类号: | B01D67/00;B01D69/08;B01D69/14;B01D71/68 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 李振东;过晓东 |
地址: | 德国巴*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 中空纤维膜 亲水性聚合物 生物相容性 洗脱 体外血液处理 血液 血小板损失 补体活化 抗氧化剂 水不溶性 疏水性 内腔 | ||
1.制造中空纤维膜的方法,其包括以下步骤:
·制备至少一种包含疏水性和亲水性聚合物、至少一种极性非质子溶剂和水不溶性抗氧化剂的纺丝物料,
·制备至少一种包含至少一种极性非质子溶剂和/或至少一种非溶剂,特别是水的凝结剂,
·通过喷丝头的至少一个环形间隙将所述纺丝物料输送至中空线料中,
·将凝结剂通过所述喷丝头的中心孔输送到所述线料的内腔中,
·将线料导入沉淀浴中,
其特征在于,所述纺丝物料含有0.001至0.05重量%的水不溶性抗氧化剂,特别是脂溶性维生素,更特别是α–生育酚或生育三烯酚,并且所述凝结剂还包含至少一种亲水性聚合物。
2.根据权利要求1的方法,其特征在于,所述疏水性聚合物包括聚砜。
3.根据权利要求1或2的方法,其特征在于,所述纺丝物料的亲水性聚合物包括聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)。
4.根据权利要求1至3之一的方法,其特征在于,所述凝结剂中的亲水性聚合物包括聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)。
5.根据权利要求4的方法,其特征在于,所述凝结剂含有0.5至4克PVP/kg凝结剂。
6.根据权利要求3至5之一的方法,其特征在于,基于所述纺丝物料的总重量,所述纺丝物料含有2至7重量%,特别是3至5重量%的聚乙烯基吡咯烷酮。
7.根据前述权利要求之一的方法,其特征在于,在所述凝结剂中所含的至少一种亲水性聚合物,特别是聚乙烯基吡咯烷酮的分子量分布为200,000g/mol至2,000,000g/mol,特别是重均分子量为900,000g/mol。
8.根据前述权利要求之一的方法,其特征在于,所述纺丝物料的亲水性聚合物包括聚乙烯基吡咯烷酮(PVP),并且所述凝结剂中的亲水性聚合物包括聚乙烯基吡咯烷酮(PVP),其中在所述凝结剂中的PVP的重均分子量(Mw)高于在所述纺丝物料中的PVP。
9.根据权利要求8的方法,其中在所述纺丝物料中的PVP的重均分子量(Mw)低于1,000,000g/mol,并且在所述凝结剂中的PVP的重均分子量(Mw)高于1,000,000g/mol。
10.具有膜材料的中空纤维膜,所述膜材料含有疏水性和亲水性聚合物和至少一种水不溶性抗氧化剂,其特征在于,基于所述中空纤维膜的总重量,所述水不溶性抗氧化剂,特别是脂溶性维生素,更特别是α–生育酚或生育三烯酚的存在量为0.005至0.25重量%。
11.根据权利要求10的中空纤维膜,其特征在于,所述疏水性聚合物包括聚砜。
12.根据权利要求10或11的中空纤维膜,其特征在于,所述亲水性聚合物,特别是聚乙烯基吡咯烷酮在80℃和<5%相对湿度下储存30天后的洗脱小于4000×10-7mg/单根纤维,特别是在80℃和<5%相对湿度下60天后的洗脱小于5000×10-7mg/单根纤维。
13.根据权利要求10至12之一的中空纤维膜,其特征在于,所述亲水性聚合物包括聚乙烯基吡咯烷酮。
14.根据权利要求10至13之一的中空纤维膜,其特征在于,在所述中空纤维膜的至少一个表面上额外地施加有聚乙烯基吡咯烷酮。
15.根据权利要求10至14之一的中空纤维膜,其特征在于,所述中空纤维膜在内腔侧表面上的Zeta电位为–1mV至小于–7mV,特别是–1mV至–5mV,更特别是–1至–4mV。
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