[发明专利]酰胺类衍生物抑制剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.通式(III)所示的化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐：

其中：

M₁和M₂各自独立地选自N或-CR₆；

R₆选自氢原子、氘原子、卤素、C_1-3烷基、C_1-3卤代烷基、C_1-3烷氧基或C_1-3卤代烷氧基；

X和Y各自独立地选自键、-NR₇-、

R₇选自氢原子、氘原子或C_1-3烷基；

环A选自苯基或吡啶基；

环B选自3-8元杂环基；

R₁选自氢原子、5-6元杂芳基、卤素或C_1-8烷基；

或者，R₁和X或Y链接形成一个5元杂环基；

R₂相同或不同，且各自独立地选自氢原子、氘原子、卤素、C_1-3烷基、C_1-3卤代烷基、C_1-3烷氧基或C_1-3卤代烷氧基；

R₅选自氢原子、C_1-8烷基、卤代C_1-8烷基、羟代C_1-8烷基、C_1-8烷氧基、卤代C_1-8烷氧基、卤素、C_3-8环烷基、3-10元杂环基；

R_a相同或不同，各自独立的选自氰基、C_1-8烷基、C_2-8烯基、C_2-8炔基、C_1-8卤代烷基、C_1-8羟代烷基、C_1-8烷氧基、C_3-8环烷基、-(CH₂)_nOR₉或-(CH₂)_nC(O)R₉，其中所述的C_1-8烷基、C_2-8烯基、C_2-8炔基、卤代C_1-8烷基、C_1-8羟代烷基、C_1-8烷氧基和C_3-8环烷基任选进一步被选自氘原子、卤素、氰基、羟基、C_1-8烷基、C_1-8羟烷基或C_1-8烷氧基中的一个或多个取代基所取代；或者任意两个R_a取代基形成C_3-8环烷基或C_3-8杂环基；

R₉选自氢原子、C_1-8烷基、C_1-8卤代烷基、C_1-8羟代烷基或C_1-8烷氧基；

或者，环B上任意两个R_a取代基形成C_3-8环烷基；

n为0、1、2、3、4或5；

x-1为1、2、3或4；

y为0、1或2；且

z为1、2、3、4或5。

2.根据权利要求1所述的化合物，其为通式(IV)所示的化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐：

其中：

环A、环B、M₁、M₂、R₁、R₂、R₅、R_a、x-1、y和z如权利要求1所述。

3.根据权利要求2所述的化合物，其为通式(V)所示的化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐：

其中：

环B、R₁、R₅、R_a、x-1和z如权利要求2所述。