[实用新型]血液透析液含量检测装置有效

专利信息
申请号: 201822124547.9 申请日: 2018-12-18
公开(公告)号: CN209673619U 公开(公告)日: 2019-11-22
发明(设计)人: 向晶 申请(专利权)人: 向晶
主分类号: G01N21/01 分类号: G01N21/01;G01N21/78;G01N21/80
代理公司: 11381 北京汲智翼成知识产权代理事务所(普通合伙) 代理人: 陈曦;贾兴昌<国际申请>=<国际公布>=
地址: 100853*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 透析液 连接部件 取样部件 取样瓶 本实用新型 检测试纸 检测室 隔板 瓶口 含量检测装置 容纳 可拆卸连接 透析液接头 血液透析机 血液透析液 检测结果 简化检测 快速取样 临床应用 匹配连接 相通 直观 分割 检测
【说明书】:

本实用新型公开了一种血液透析液含量检测装置,包括连接部件及透析液取样部件。连接部件一端与血液透析机的透析液接头匹配连接,另一端与透析液取样部件可拆卸连接;透析液取样部件包括取样瓶及若干隔板;取样瓶顶端设有与连接部件连接的连接部,取样瓶顶端还设有瓶口;若干隔板将取样瓶分割成若干独立的检测室,瓶口与各检测室相通;各检测室设有检测试纸容纳部,检测试纸容纳部中设有检测试纸。本实用新型通过连接部件及透析液取样部件的结构设计,实现了透析液的快速取样及检测。在简化检测流程的同时,使检测结果更直观更精准。本实用新型具有很好的临床应用前景。

技术领域

本实用新型涉及一种检测装置,具体地说是一种血液透析液含量定标用快速检测装置。

背景技术

透析液是一类含有多种离子和非离子物质的溶液,具有一定的渗透压,可以供体外透析用,其主要作用是排除体内代谢废物;排除体内毒素或过量药物;调节体内的水-电解质平衡等作用。一般用于肾功能衰竭患者和中毒患者。透析液处方有严格标准要求,其电解质组成和浓度与正常血浆相近似;渗透压一般不低于血浆渗透压;其成分含量中钾离子、钙离子、镁离子、钠离子和碳酸氢根离子含量及pH值均需符合标准,如果透析液的成分浓度和血浆需要浓度不一致或不在临床要求的标准范围内时,将会对患者造成非常多的不良反应,如血压异常、头痛、肌肉痉挛、恶心、呕吐等,严重的不良反应将会危及患者生命。

因此,国家标准要求:血液透析中心每月必须进行透析液定标检测,主要检测目标是钠离子、钾离子、钙离子、镁离子、碳酸氢根离子浓度及透析液pH值是否在标准范围内,以充分保证患者透析安全。目前,临床用于检测透析液成分含量的方法是:取透析液并灌装于瓶中,送至医院检验科进行检验。此方法步骤繁琐,需要医院多个科室人员互相配合,透析液取出后如不能及时送检也会造成浓度测定数值的不准确,每月一次透析液检测给检验科增加了工作量。更重要的是,检验科一般不具备专门检验透析液的设备,一般均用验血设备进行透析液成分检验,由于血液成分和透析液成分有区别,检验结果的可靠性会受到怀疑。

如何实现快速准确地测定透析液成分是否达标,仍然是本领域技术人员函待解决的问题。

发明内容

本实用新型所要解决的技术问题在于提供一种快速、准确、可视化的血液透析液含量检测装置。

为了实现上述目的,本实用新型采用如下的技术方案:

一种血液透析液含量检测装置,包括连接部件及透析液取样部件,所述连接部件一端可与血液透析机的透析液接头匹配连接,另一端与所述透析液取样部件可拆卸连接;所述透析液取样部件包括取样瓶及若干隔板;所述取样瓶顶端设有与所述连接部件连接的连接部,所述取样瓶顶端还设有瓶口;所述若干隔板将所述取样瓶分割成若干独立的检测室,所述瓶口与所述各检测室相通;所述各检测室设有检测试纸容纳部,所述检测试纸容纳部中设有检测试纸。

其中较优地,上述隔板数量为六个,所述各隔板以取样瓶轴线为中心线环形阵列均匀设置,将所述取样瓶分割成六个同心的横截面为扇形的检测室。

其中较优地,上述每个检测室设有至少两个止挡部,所述止挡部与所述取样瓶壁之间形成滑槽,所述检测试纸可插入所述滑槽内。

其中较优地,上述检测试纸数量为六张,分别用于检测透析液中钠、钾、钙、镁和碳酸氢根离子含量及pH值。

其中较优地,上述检测试纸浸透透析液后显示的颜色可以显示各离子含量是否在标准范围内。

其中较优地,上述取样瓶的连接部与取样瓶体同轴设置或垂直设置。

其中较优地,上述连接部件包括管状体部、滑动部、弹簧及定位球;所述管状体部底端与所述透析液取样部件可拆卸连接;所述滑动部套设于所述管状体部外,所述弹簧位于所述滑动部及管状体部之间,所述管状体部上设有防止弹簧脱出的限位部;所述管状体部侧壁上设有通孔,所述定位球位于该通孔内并不会完全脱出。

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